Przezkroczowe USG dna miednicy u kobiet w ciąży mnogiej
29 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Dr. Vered Eisenberg, Sheba Medical Center
Prospektywna obserwacja dna miednicy u kobiet w ciąży mnogiej za pomocą ultrasonografii przezkroczowej
To badanie bada wpływ ciąż mnogich (tj.
bliźnięta, trojaczki itp.) na dno miednicy kobiecej w odniesieniu do samej ciąży i przebiegu porodu za pomocą ultrasonografii przezkroczowej.
Zostanie to porównane z ciążami z pojedynczymi płodami.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Szczegółowy opis
To badanie bada wpływ ciąż mnogich (tj.
bliźnięta, trojaczki itp.) na dno miednicy kobiecej w odniesieniu do samej ciąży i przebiegu porodu za pomocą ultrasonografii przezkroczowej.
Zostanie to porównane z ciążami z pojedynczymi płodami.
Zobacz protokół badania.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ramat Gan, Izrael, 52621
- Sheba Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
17 lat do 60 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety w ciąży mnogiej rekrutowane z oddziałów opieki prenatalnej lub oddziałów ciąży wysokiego ryzyka
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży mnogiej
- Kobiety z ciążą pojedynczą
- Potrafi zrozumieć formularz zgody
Kryteria wyłączenia:
- Nie określono
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1 grupa badawcza
Kobiety w ciąży mnogiej rekrutowane z oddziałów opieki prenatalnej lub oddziałów ciąży wysokiego ryzyka
|
|
2 grupa kontrolna
Kobiety z ciążą pojedynczą rekrutowane z oddziałów opieki prenatalnej lub oddziałów ciąży wysokiego ryzyka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ciąża mnoga wpływa na dno miednicy bardziej niż ciąża pojedyncza
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia rekrutacji
|
Do czasu zakończenia rekrutacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Sposób porodu wpływa na wynik dna miednicy
Ramy czasowe: Jak powyżej
|
Jak powyżej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Vered H Eisenberg, MD MHA, Sheba Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 listopada 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 listopada 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 maja 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHEBA-08-5470-VE-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .