Трансперинеальное УЗИ органов малого таза у женщин с многоплодной беременностью
29 апреля 2017 г. обновлено: Dr. Vered Eisenberg, Sheba Medical Center
Проспективное наблюдение за женским тазовым дном при многоплодной беременности с использованием трансперинеального УЗИ
В этом испытании изучается влияние многоплодной беременности (т.е.
близнецы, тройни и т. д.) на женском тазовом дне в отношении самой беременности и родов и способа родоразрешения с помощью трансперинеального УЗИ.
Это можно сравнить с беременностью с одним плодом.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
В этом испытании изучается влияние многоплодной беременности (т.е.
близнецы, тройни и т. д.) на женском тазовом дне в отношении самой беременности и родов и способа родоразрешения с помощью трансперинеального УЗИ.
Это можно сравнить с беременностью с одним плодом.
См. протокол исследования.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ramat Gan, Израиль, 52621
- Sheba medical center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины с многоплодной беременностью, набранные из дородовых отделений или отделений беременных с высоким риском
Описание
Критерии включения:
- Женщины с многоплодной беременностью
- Женщины с одноплодной беременностью
- Понимание формы согласия
Критерий исключения:
- Не указано
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1 учебная группа
Женщины с многоплодной беременностью, набранные из дородовых отделений или отделений беременных с высоким риском
|
|
2 контрольная группа
Женщины с одноплодной беременностью, набранные из дородовых отделений или отделений беременности с высоким риском
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Многоплодная беременность влияет на тазовое дно сильнее, чем одноплодная.
Временное ограничение: До завершения набора
|
До завершения набора
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Способ родоразрешения влияет на исход тазового дна
Временное ограничение: Как указано выше
|
Как указано выше
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Vered H Eisenberg, MD MHA, Sheba medical center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 ноября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SHEBA-08-5470-VE-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .