- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00793065
Evaluering af virkningerne af EPJ'er, P4P og Medical Home Redesign i Hudson Valley
17. februar 2017 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University
Efterforskerne vil udføre et longitudinelt kohortestudie med samtidige kontroller.
Efterforskerne vil omfatte alle primære læger i Hudson Valley, inklusive familiepraktiserende læger, internister og børnelæger.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af at implementere elektroniske sundhedsjournaler (EHR'er), pay-for-performance incitamenter for læger (P4P) og Medical Home redesign på sundhedsvæsenets kvalitet, omkostninger og patientoplevelse i Hudson Valley.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hudson Valley implementerer adskillige innovative programmer for potentielt at forbedre kvaliteten og reducere omkostningerne ved leveret sundhedspleje.
Først letter Taconic Health Information Network and Communities Regional Health Information Organization (THINC RHIO) udbredelsen af EPJ'er i kontorpraksis i Hudson Valley.
For det andet tilbyder THINC RHIO også en strategisk tilgang til pay-for-performance. For det tredje vil en yderligere komponent i THINC P4P-projektet være et ekstra økonomisk incitament for privatpraktiserende læger, der implementerer og når niveau II af Physician Practice Connections® - Patient Centred Medical Home (PCMH)™, NCQA's nye nationale anerkendelsessystem for lægepraksis.
Vores undersøgelse vil søge at bestemme effekten af hvert af disse initiativer på sundhedsvæsenets kvalitet og omkostningerne ved pleje i Hudson Valley.
Vi vil også måle patientoplevelsen før og efter implementering af Lægehjemmet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
438
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
- Weill Cornell Medical College
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle primære læger (dvs.
generelle internister, børnelæger og familiepraktiserende læger) i Hudson Valley, som er medlemmer af Taconic Independent Practice Association (IPA).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primærlæger, der arbejder på kontorpraksis i Hudson Valley, og som er medlemmer af Taconic IPA.
Ekskluderingskriterier:
- Læger, der fravælger undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Læger, der bruger papirbaserede medicinske diagrammer, og som ikke modtager medicinske hjem-redesign-incitamenter.
|
|
|
2
Læger, der bruger elektroniske sundhedsjournaler (EPJ'er), og som ikke er under redesign af medicinsk hjem.
|
Computerbaseret system, der gør det muligt for læger at få adgang til og administrere patientjournaler elektronisk.
|
|
3
Læger, der bruger elektroniske helbredsjournaler (EPJ'er) og er under redesign af medicinsk hjem.
|
Computerbaseret system, der gør det muligt for læger at få adgang til og administrere patientjournaler elektronisk.
Implementering af NCQA Level III Medical Home
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sundhedsvæsenets kvalitet (som bestemt af tidligere udvalgte og godkendte kvalitetsindikatorer)
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
brug af sundhedsvæsenet
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Kern LM, Edwards A, Kaushal R. The Patient-Centered Medical Home and Associations With Health Care Quality and Utilization: A 5-Year Cohort Study. Ann Intern Med. 2016 Mar 15;164(6):395-405. doi: 10.7326/M14-2633. Epub 2016 Feb 16.
- Kaushal R, Edwards A, Kern LM; HITEC Investigators. Association between electronic health records and health care utilization. Appl Clin Inform. 2015 Jan 28;6(1):42-55. doi: 10.4338/ACI-2014-10-RA-0089. eCollection 2015.
- Kern LM, Edwards A, Kaushal R. The patient-centered medical home, electronic health records, and quality of care. Ann Intern Med. 2014 Jun 3;160(11):741-9. doi: 10.7326/M13-1798.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2008
Først opslået (Skøn)
19. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2017
Sidst verificeret
1. februar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 0508190240
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .