Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af virkningerne af EPJ'er, P4P og Medical Home Redesign i Hudson Valley

17. februar 2017 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University
Efterforskerne vil udføre et longitudinelt kohortestudie med samtidige kontroller. Efterforskerne vil omfatte alle primære læger i Hudson Valley, inklusive familiepraktiserende læger, internister og børnelæger. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af at implementere elektroniske sundhedsjournaler (EHR'er), pay-for-performance incitamenter for læger (P4P) og Medical Home redesign på sundhedsvæsenets kvalitet, omkostninger og patientoplevelse i Hudson Valley.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hudson Valley implementerer adskillige innovative programmer for potentielt at forbedre kvaliteten og reducere omkostningerne ved leveret sundhedspleje. Først letter Taconic Health Information Network and Communities Regional Health Information Organization (THINC RHIO) udbredelsen af ​​EPJ'er i kontorpraksis i Hudson Valley. For det andet tilbyder THINC RHIO også en strategisk tilgang til pay-for-performance. For det tredje vil en yderligere komponent i THINC P4P-projektet være et ekstra økonomisk incitament for privatpraktiserende læger, der implementerer og når niveau II af Physician Practice Connections® - Patient Centred Medical Home (PCMH)™, NCQA's nye nationale anerkendelsessystem for lægepraksis. Vores undersøgelse vil søge at bestemme effekten af ​​hvert af disse initiativer på sundhedsvæsenets kvalitet og omkostningerne ved pleje i Hudson Valley. Vi vil også måle patientoplevelsen før og efter implementering af Lægehjemmet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

438

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Weill Cornell Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle primære læger (dvs. generelle internister, børnelæger og familiepraktiserende læger) i Hudson Valley, som er medlemmer af Taconic Independent Practice Association (IPA).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primærlæger, der arbejder på kontorpraksis i Hudson Valley, og som er medlemmer af Taconic IPA.

Ekskluderingskriterier:

  • Læger, der fravælger undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Læger, der bruger papirbaserede medicinske diagrammer, og som ikke modtager medicinske hjem-redesign-incitamenter.
2
Læger, der bruger elektroniske sundhedsjournaler (EPJ'er), og som ikke er under redesign af medicinsk hjem.
Computerbaseret system, der gør det muligt for læger at få adgang til og administrere patientjournaler elektronisk.
3
Læger, der bruger elektroniske helbredsjournaler (EPJ'er) og er under redesign af medicinsk hjem.
Computerbaseret system, der gør det muligt for læger at få adgang til og administrere patientjournaler elektronisk.
Implementering af NCQA Level III Medical Home

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sundhedsvæsenets kvalitet (som bestemt af tidligere udvalgte og godkendte kvalitetsindikatorer)
Tidsramme: 5 år
5 år
brug af sundhedsvæsenet
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2008

Først opslået (Skøn)

19. november 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner