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Bewertung der Auswirkungen von EHRs, P4P und der Neugestaltung medizinischer Wohnungen im Hudson Valley

17. Februar 2017 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University
Die Prüfärzte werden eine Längsschnitt-Kohortenstudie mit gleichzeitigen Kontrollen durchführen. Zu den Ermittlern gehören alle Hausärzte im Hudson Valley, einschließlich Hausärzte, Internisten und Kinderärzte. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der Implementierung elektronischer Patientenakten (EHRs), leistungsbezogener Vergütungsanreize für Ärzte (P4P) und der Neugestaltung von medizinischen Einrichtungen auf die Qualität der Gesundheitsversorgung, die Kosten und die Patientenerfahrung im Hudson Valley zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Hudson Valley implementiert mehrere innovative Programme, um die Qualität potenziell zu verbessern und die Kosten der erbrachten Gesundheitsversorgung zu senken. Zunächst erleichtert das Taconic Health Information Network and Communities Regional Health Information Organization (THINC RHIO) die Verbreitung von EHRs in Büropraxen im Hudson Valley. Zweitens bietet THINC RHIO auch einen strategischen Ansatz für leistungsbezogene Bezahlung. Drittens wird eine zusätzliche Komponente des THINC P4P-Projekts ein zusätzlicher finanzieller Anreiz für niedergelassene Ärzte sein, die Level II von Physician Practice Connections® - Patient Centered Medical Home (PCMH)™, dem neuen nationalen Anerkennungssystem der NCQA für Arztpraxen, implementieren und erreichen. Unsere Studie wird versuchen, die Auswirkungen jeder dieser Initiativen auf die Qualität der Gesundheitsversorgung und die Pflegekosten im Hudson Valley zu bestimmen. Wir werden auch die Patientenerfahrung vor und nach der Implementierung des Medical Home messen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

438

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Weill Cornell Medical College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Hausärzte (z. allgemeine Internisten, Kinderärzte und Hausärzte) im Hudson Valley, die Mitglieder der Taconic Independent Practice Association (IPA) sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hausärzte, die in den Büropraxen im Hudson Valley arbeiten und Mitglieder der Taconic IPA sind.

Ausschlusskriterien:

  • Ärzte, die sich von der Studie abmelden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Ärzte, die papierbasierte medizinische Diagramme verwenden und keine Anreize für die Neugestaltung von Medical Home erhalten.
2
Ärzte, die elektronische Patientenakten (EHRs) verwenden und die sich keiner Neugestaltung des Medical Home unterziehen.
Computerbasiertes System, das es Ärzten ermöglicht, Patientenakten elektronisch abzurufen und zu verwalten.
3
Ärzte, die elektronische Patientenakten (EHRs) verwenden und sich einer Neugestaltung des Medical Home unterziehen.
Computerbasiertes System, das es Ärzten ermöglicht, Patientenakten elektronisch abzurufen und zu verwalten.
Implementierung von NCQA Level III Medical Home

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Qualität der Gesundheitsversorgung (bestimmt durch zuvor ausgewählte und genehmigte Qualitätsindikatoren)
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Inanspruchnahme des Gesundheitswesens
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. November 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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