- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00793065
Ocena skutków przeprojektowania EHR, P4P i domu medycznego w dolinie Hudson
17 lutego 2017 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University
Badacze przeprowadzą podłużne badanie kohortowe z równoczesnymi kontrolami.
Badacze obejmą wszystkich lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w Dolinie Hudson, w tym lekarzy rodzinnych, internistów i pediatrów.
Celem tego badania jest określenie wpływu wdrożenia elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR), zachęt płacowych dla lekarzy (P4P) oraz przeprojektowania Medical Home na jakość opieki zdrowotnej, koszty i doświadczenia pacjentów w Hudson Valley.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Hudson Valley wdraża kilka innowacyjnych programów, aby potencjalnie poprawić jakość i obniżyć koszty świadczonej opieki zdrowotnej.
Po pierwsze, Taconic Health Information Network and Community Regional Health Information Organization (THINC RHIO) ułatwia rozpowszechnianie EHR w praktykach biurowych w Hudson Valley.
Po drugie, THINC RHIO oferuje również strategiczne podejście do płatności za wyniki. Po trzecie, dodatkowym elementem projektu THINC P4P będzie dodatkowa zachęta finansowa dla lekarzy prowadzących prywatną praktykę, którzy wdrażają i osiągają poziom II Physician Practice Connections® - Patient Centered Medical Home (PCMH)™, nowy krajowy system uznawania praktyk lekarskich NCQA.
Nasze badanie będzie miało na celu określenie wpływu każdej z tych inicjatyw na jakość opieki zdrowotnej i koszty opieki w Dolinie Hudson.
Zmierzymy również doświadczenia pacjentów przed i po wdrożeniu Domu Medycznego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
438
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Weill Cornell Medical College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy lekarze pierwszego kontaktu (tj.
internistów ogólnych, pediatrów i lekarzy rodzinnych) w Hudson Valley, którzy są członkami Taconic Independent Practice Association (IPA).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze podstawowej opieki zdrowotnej pracujący w gabinetach w Dolinie Hudson i będący członkami Taconic IPA.
Kryteria wyłączenia:
- Lekarze, którzy zrezygnują z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
Lekarze korzystający z kart medycznych w formie papierowej i nieotrzymujący zachęt do przeprojektowania Medical Home.
|
|
|
2
Lekarze, którzy korzystają z elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) i którzy nie przechodzą przeprojektowania domu opieki medycznej.
|
System komputerowy, który umożliwia lekarzom dostęp do danych pacjentów i zarządzanie nimi drogą elektroniczną.
|
|
3
Lekarze, którzy korzystają z elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) i przechodzą przeprojektowanie domu opieki medycznej.
|
System komputerowy, który umożliwia lekarzom dostęp do danych pacjentów i zarządzanie nimi drogą elektroniczną.
Wdrożenie Domu Medycznego NCQA Level III
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
jakość opieki zdrowotnej (określona wcześniej wybranymi i zatwierdzonymi wskaźnikami jakości)
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
wykorzystanie opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Kern LM, Edwards A, Kaushal R. The Patient-Centered Medical Home and Associations With Health Care Quality and Utilization: A 5-Year Cohort Study. Ann Intern Med. 2016 Mar 15;164(6):395-405. doi: 10.7326/M14-2633. Epub 2016 Feb 16.
- Kaushal R, Edwards A, Kern LM; HITEC Investigators. Association between electronic health records and health care utilization. Appl Clin Inform. 2015 Jan 28;6(1):42-55. doi: 10.4338/ACI-2014-10-RA-0089. eCollection 2015.
- Kern LM, Edwards A, Kaushal R. The patient-centered medical home, electronic health records, and quality of care. Ann Intern Med. 2014 Jun 3;160(11):741-9. doi: 10.7326/M13-1798.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 listopada 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 listopada 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0508190240
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .