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Valutazione degli effetti di EHR, P4P e Medical Home Redesign nella Hudson Valley

17 febbraio 2017 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
Gli investigatori condurranno uno studio di coorte longitudinale con controlli concorrenti. Gli investigatori includeranno tutti i medici di base nella Hudson Valley, inclusi medici di famiglia, internisti e pediatri. Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti dell'implementazione delle cartelle cliniche elettroniche (EHR), degli incentivi pay-for-performance per i medici (P4P) e della riprogettazione di Medical Home sulla qualità dell'assistenza sanitaria, sui costi e sull'esperienza del paziente nella Hudson Valley.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La Hudson Valley sta implementando diversi programmi innovativi per migliorare potenzialmente la qualità e ridurre il costo dell'assistenza sanitaria erogata. In primo luogo, il Taconic Health Information Network e l'Organizzazione per l'informazione sanitaria regionale delle comunità (THINC RHIO) stanno facilitando la diffusione delle cartelle cliniche elettroniche negli ambulatori della Hudson Valley. In secondo luogo, THINC RHIO offre anche un approccio strategico al pay-per-performance. In terzo luogo, un componente aggiuntivo del progetto THINC P4P sarà un ulteriore incentivo finanziario per i medici privati ​​che implementano e raggiungono il Livello II di Physician Practice Connections® - Patient Centered Medical Home (PCMH)™, il nuovo sistema di riconoscimento nazionale di NCQA per le pratiche mediche. Il nostro studio cercherà di determinare l'effetto di ciascuna di queste iniziative sulla qualità dell'assistenza sanitaria e sul costo delle cure nella Hudson Valley. Misureremo anche l'esperienza del paziente prima e dopo l'implementazione della Medical Home.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

438

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Weill Cornell Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i medici di base (es. internisti generali, pediatri e medici di famiglia) nella Hudson Valley che sono membri della Taconic Independent Practice Association (IPA).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici di base che lavorano negli uffici della Hudson Valley e che sono membri del Taconic IPA.

Criteri di esclusione:

  • Medici che rinunciano allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Medici che utilizzano cartelle cliniche cartacee e che non ricevono incentivi per la riprogettazione di Medical Home.
2
Medici che utilizzano le cartelle cliniche elettroniche (EHR) e che non sono sottoposti a riprogettazione della casa medica.
Sistema informatico che consente ai medici di accedere e gestire elettronicamente le cartelle dei pazienti.
3
Medici che utilizzano le cartelle cliniche elettroniche (EHR) e sono sottoposti a riprogettazione della casa medica.
Sistema informatico che consente ai medici di accedere e gestire elettronicamente le cartelle dei pazienti.
Implementazione della casa medica di livello III NCQA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
qualità dell'assistenza sanitaria (come determinata da indicatori di qualità precedentemente selezionati e approvati)
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
fruizione sanitaria
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

19 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0508190240

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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