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Avaliando os efeitos de EHRs, P4P e redesenho de casas médicas no Hudson Valley

17 de fevereiro de 2017 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University
Os investigadores conduzirão um estudo de coorte longitudinal com controles simultâneos. Os investigadores incluirão todos os médicos de cuidados primários no Hudson Valley, incluindo médicos de família, internistas e pediatras. O objetivo deste estudo é determinar os efeitos da implementação de registros eletrônicos de saúde (EHRs), incentivos de pagamento por desempenho para médicos (P4P) e redesenho do Medical Home na qualidade, custo e experiência do paciente no atendimento de saúde no Hudson Valley.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Hudson Valley está implementando vários programas inovadores para melhorar potencialmente a qualidade e reduzir o custo dos cuidados de saúde prestados. Primeiro, a Rede de Informações de Saúde Taconic e a Organização Regional de Informações de Saúde das Comunidades (THINC RHIO) estão facilitando a difusão de EHRs em consultórios no Hudson Valley. Em segundo lugar, THINC RHIO também está oferecendo uma abordagem estratégica para pagamento por desempenho. Em terceiro lugar, um componente adicional do projeto THINC P4P será um incentivo financeiro adicional para médicos de consultório particular que implementam e atingem o Nível II do Physician Practice Connections® - Patient Centered Medical Home (PCMH)™, o novo sistema nacional de reconhecimento do NCQA para consultórios médicos. Nosso estudo buscará determinar o efeito de cada uma dessas iniciativas na qualidade da assistência médica e no custo da assistência no Vale do Hudson. Também mediremos a experiência do paciente antes e depois da implementação do Medical Home.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

438

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Weill Cornell Medical College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os médicos de cuidados primários (ou seja, internistas gerais, pediatras e médicos de família) no Hudson Valley que são membros da Taconic Independent Practice Association (IPA).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos de cuidados primários que trabalham em consultórios no Hudson Valley e que são membros da Taconic IPA.

Critério de exclusão:

  • Médicos que optam por não participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Médicos que estão usando prontuários médicos em papel e que não estão recebendo incentivos de reformulação do Medical Home.
2
Médicos que estão usando Registros Eletrônicos de Saúde (EHRs) e que não estão passando por reformulação do Medical Home.
Sistema baseado em computador que permite aos médicos acessar e gerenciar registros de pacientes eletronicamente.
3
Médicos que estão usando Registros Eletrônicos de Saúde (EHRs) e passando por reformulação do Medical Home.
Sistema baseado em computador que permite aos médicos acessar e gerenciar registros de pacientes eletronicamente.
Implementação do NCQA Nível III Medical Home

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
qualidade dos cuidados de saúde (conforme determinado por indicadores de qualidade previamente selecionados e aprovados)
Prazo: 5 anos
5 anos
utilização de cuidados de saúde
Prazo: 5 anos
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

19 de novembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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