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ハドソン バレーにおける EHR、P4P、医療施設の再設計の効果の評価

2017年2月17日 更新者:Weill Medical College of Cornell University
治験責任医師は、並行対照群を用いた縦断的コホート研究を実施します。 調査員には、家庭医、内科医、小児科医など、ハドソン バレーのすべてのプライマリ ケア医が含まれます。 この研究の目的は、ハドソンバレーでの医療の質、コスト、および患者の経験に対する、電子医療記録 (EHR)、医師の成果報酬型インセンティブ (P4P)、およびメディカルホームの再設計の実装の効果を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

ハドソン バレーは、提供される医療の質を改善し、コストを削減する可能性のあるいくつかの革新的なプログラムを実施しています。 まず、Taconic Health Information Network and Communities Regional Health Information Organization (THINC RHIO) は、ハドソン バレーのオフィス業務における EHR の普及を促進しています。 第二に、THINC RHIO はまた、ペイ フォー パフォーマンスへの戦略的アプローチも提供しています。第 3 に、THINC P4P プロジェクトの追加コンポーネントは、医師の診療に対する NCQA の新しい国家認定システムである Physician Practice Connections® - Patient Centered Medical Home (PCMH)™ のレベル II を実装して到達した個人開業医に対する追加の金銭的インセンティブになります。 私たちの研究は、これらのイニシアチブのそれぞれがハドソンバレーの医療の質と医療費に与える影響を判断することを目的としています。 また、メディカルホームの導入前後の患者体験を測定します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

438

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Weill Cornell Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべてのプライマリケア医(つまり Taconic Independent Practice Association(IPA)のメンバーであるハドソンバレーの一般内科医、小児科医、家庭医)。

説明

包含基準:

  • タコニック IPA のメンバーであり、ハドソン バレーのオフィスで勤務するプライマリ ケア医。

除外基準:

  • 研究からオプトアウトする医師。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
紙ベースのカルテを使用していて、メディカル ホームの再設計インセンティブを受けていない医師。
2
電子健康記録 (EHR) を使用していて、メディカル ホームの再設計を受けていない医師。
医師が電子的に患者の記録にアクセスして管理できるようにするコンピューターベースのシステム。
3
電子カルテ (EHR) を使用し、医療施設の再設計を受けている医師。
医師が電子的に患者の記録にアクセスして管理できるようにするコンピューターベースのシステム。
NCQA レベル III メディカル ホームの実装

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ヘルスケアの質(以前に選択および承認された品質指標によって決定される)
時間枠:5年
5年
ヘルスケア利用
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年11月18日

最初の投稿 (見積もり)

2008年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月17日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0508190240

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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