Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EHR:n, P4P:n ja Medical Home Redesignin vaikutusten arviointi Hudsonin laaksossa

perjantai 17. helmikuuta 2017 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University
Tutkijat suorittavat pitkittäisen kohorttitutkimuksen samanaikaisten kontrollien kanssa. Tutkijoihin kuuluvat kaikki Hudson Valleyn perusterveydenhuollon lääkärit, mukaan lukien perhelääkärit, sisätautilääkärit ja lastenlääkärit. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää sähköisten terveyskertomusten (EHR), lääkäreiden suorituspalkkioiden (P4P) ja Medical Homen uudelleensuunnittelun vaikutukset terveydenhuollon laatuun, kustannuksiin ja potilaiden kokemuksiin Hudson Valleyssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hudson Valley toteuttaa useita innovatiivisia ohjelmia parantaakseen terveydenhuollon laatua ja alentaakseen kustannuksia. Ensin Taconic Health Information Network and Communities Regional Health Information Organization (THINC RHIO) helpottaa EHR-tietojen leviämistä toimistokäytännöissä Hudson Valleyssa. Toiseksi, THINC RHIO tarjoaa myös strategisen lähestymistavan suorituskyvyn maksamiseen. Kolmanneksi THINC P4P -projektin lisäkomponentti on lisärahoituskannustin yksityislääkärin vastaanotolle, joka toteuttaa ja saavuttaa Physician Practice Connections® - Potilaskeskeisen Medical Home (PCMH)™ -tason II, NCQA:n uuden kansallisen lääkärinvastaanottojärjestelmän. Tutkimuksemme pyrkii määrittämään kunkin näiden aloitteiden vaikutus terveydenhuollon laatuun ja hoidon kustannuksiin Hudsonin laaksossa. Mittaamme myös potilaskokemuksen ennen ja jälkeen Hoitokodin toteuttamisen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

438

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Weill Cornell Medical College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki perusterveydenhuollon lääkärit (esim. yleiset sisätautilääkärit, lastenlääkärit ja perhelääkärit) Hudson Valleyssa, jotka ovat Taconic Independent Practice Associationin (IPA) jäseniä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toimistoissa työskentelevät perusterveydenhuollon lääkärit työskentelevät Hudson Valleyssa ja ovat Taconic IPA:n jäseniä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkärit, jotka kieltäytyvät tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Lääkärit, jotka käyttävät paperipohjaisia ​​lääketieteellisiä kaavioita ja jotka eivät saa Medical Homen uudelleensuunnittelukannustimia.
2
Lääkärit, jotka käyttävät sähköisiä terveystietoja (EHR) ja jotka eivät ole tekemässä Medical Homen uudelleensuunnittelua.
Tietokonepohjainen järjestelmä, jonka avulla lääkärit voivat käyttää ja hallita potilastietoja sähköisesti.
3
Lääkärit, jotka käyttävät sähköisiä terveystietoja (EHR) ja jotka ovat menossa Medical Home -uudistukseen.
Tietokonepohjainen järjestelmä, jonka avulla lääkärit voivat käyttää ja hallita potilastietoja sähköisesti.
NCQA Level III Medical Homen käyttöönotto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
terveydenhuollon laatu (määritettynä aiemmin valittujen ja hyväksyttyjen laatuindikaattoreiden perusteella)
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta
terveydenhuollon käyttöä
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. marraskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa