Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Bevacizumab på corneal neovaskularisering (BQ-1-08-ARVO)

1. december 2011 opdateret af: Joao Nassaralla, Instituto de Olhos de Goiania
Otte patienter med corneal neovaskularisering blev behandlet med subkonjunktival injektion af 1,25 mg bevacizumab og havde en opfølgning på mindst 2 måneder. Alle patienter havde vedvarende corneal neovaskularisering i mindst 6 måneder uden at reagere på andre behandlinger. Patienterne blev overvåget ved oftalmisk undersøgelse og forreste segmentfotografering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at evaluere effekten af ​​gentagen subkonjunktival bevacizumab (Avastin®, Roche, Rio de Janeiro, Brasilien) på inflammatorisk hornhinde-neovaskularisering.

Otte patienter med corneal neovaskularisering blev behandlet med subkonjunktival injektion af 1,25 mg bevacizumab og havde en opfølgning på mindst 2 måneder. Alle patienter havde vedvarende corneal neovaskularisering i mindst 6 måneder uden at reagere på andre behandlinger. Patienterne blev overvåget ved oftalmisk undersøgelse og forreste segmentfotografering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Corneal neovaskularisering
  • Stabil læsion

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes
  • Autoimmune sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
En enkelt intraoperativ subkonjunktival applikation af bevacizumab og 2 måneders opfølgning
Medicin: Bevacizumab
subkonjunktival injektion af 1,25 mg bevacizumab og havde en opfølgning på mindst 2 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​Bevacizumab på corneal neovaskularisering
Tidsramme: Sammenlign resultaterne
Otte patienter med corneal neovaskularisering blev behandlet med subkonjunktival injektion af 1,25 mg bevacizumab og havde en opfølgning på mindst 2 måneder. Alle patienter havde vedvarende corneal neovaskularisering i mindst 6 måneder uden at reagere på andre behandlinger. Patienterne blev overvåget ved oftalmisk undersøgelse og forreste segmentfotografering
Sammenlign resultaterne

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Instituto de Olhos de Goiania

Efterforskere

  • Studiestol: Belquiz A Nassaralla, PhD, Instituto de Olhos de Goiania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2008

Først opslået (Skøn)

25. november 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BQ-1-08-ARVO

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner