Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Bevacizumab på hornhinneneovaskularisering (BQ-1-08-ARVO)

1. desember 2011 oppdatert av: Joao Nassaralla, Instituto de Olhos de Goiania
Åtte pasienter med corneal neovaskularisering ble behandlet med subkonjunktival injeksjon av 1,25 mg bevacizumab og hadde en oppfølging på minst 2 måneder. Alle pasientene hadde vedvarende neovaskularisering av hornhinnen i minst 6 måneder uten respons på andre behandlinger. Pasientene ble overvåket med oftalmisk undersøkelse og fremre segmentfotografering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å evaluere effekten av gjentatt subkonjunktival bevacizumab (Avastin®, Roche, Rio de Janeiro, Brasil) på inflammatorisk neovaskularisering av hornhinnen.

Åtte pasienter med corneal neovaskularisering ble behandlet med subkonjunktival injeksjon av 1,25 mg bevacizumab og hadde en oppfølging på minst 2 måneder. Alle pasientene hadde vedvarende neovaskularisering av hornhinnen i minst 6 måneder uten respons på andre behandlinger. Pasientene ble overvåket med oftalmisk undersøkelse og fremre segmentfotografering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

8

Fase

  • Fase 4

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Korneal neovaskularisering
  • Stabil lesjon

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes
  • Autoimmune sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
En enkelt intraoperativ subkonjunktival applikasjon av bevacizumab og 2 måneders oppfølging
Legemiddel: Bevacizumab
subkonjunktival injeksjon av 1,25 mg bevacizumab og hadde en oppfølging på minst 2 måneder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av Bevacizumab på hornhinneneovaskularisering
Tidsramme: Sammenlign resultatene
Åtte pasienter med corneal neovaskularisering ble behandlet med subkonjunktival injeksjon av 1,25 mg bevacizumab og hadde en oppfølging på minst 2 måneder. Alle pasientene hadde vedvarende neovaskularisering av hornhinnen i minst 6 måneder uten respons på andre behandlinger. Pasientene ble overvåket med oftalmisk undersøkelse og fremre segmentfotografering
Sammenlign resultatene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Instituto de Olhos de Goiania

Etterforskere

  • Studiestol: Belquiz A Nassaralla, PhD, Instituto de Olhos de Goiania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2008

Først lagt ut (Anslag)

25. november 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. desember 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2011

Sist bekreftet

1. november 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BQ-1-08-ARVO

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Korneal neovaskularisering

Kliniske studier på Bevacizumab

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere