Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Bevacizumab på korneal neovaskularisering (BQ-1-08-ARVO)

1 december 2011 uppdaterad av: Joao Nassaralla, Instituto de Olhos de Goiania
Åtta patienter med korneal neovaskularisering behandlades med subkonjunktival injektion av 1,25 mg bevacizumab och hade en uppföljning på minst 2 månader. Alla patienter hade ihållande neovaskularisering av hornhinnan i minst 6 månader utan att svara på andra behandlingar. Patienterna övervakades genom oftalmisk undersökning och fotografering av främre segment.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att utvärdera effekten av upprepad subkonjunktival bevacizumab (Avastin®, Roche, Rio de Janeiro, Brasilien) på inflammatorisk korneal neovaskularisering.

Åtta patienter med korneal neovaskularisering behandlades med subkonjunktival injektion av 1,25 mg bevacizumab och hade en uppföljning på minst 2 månader. Alla patienter hade ihållande neovaskularisering av hornhinnan i minst 6 månader utan att svara på andra behandlingar. Patienterna övervakades genom oftalmisk undersökning och fotografering av främre segment.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Korneal neovaskularisering
  • Stabil lesion

Exklusions kriterier:

  • Diabetes
  • Autoimmuna sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
En enda intraoperativ subkonjunktival applicering av bevacizumab och 2 månaders uppföljning
Läkemedel: Bevacizumab
subkonjunktival injektion av 1,25 mg bevacizumab och hade en uppföljning på minst 2 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av Bevacizumab på korneal neovaskularisering
Tidsram: Jämför resultaten
Åtta patienter med korneal neovaskularisering behandlades med subkonjunktival injektion av 1,25 mg bevacizumab och hade en uppföljning på minst 2 månader. Alla patienter hade ihållande neovaskularisering av hornhinnan i minst 6 månader utan att svara på andra behandlingar. Patienterna övervakades genom oftalmisk undersökning och fotografering av främre segment
Jämför resultaten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto de Olhos de Goiania

Utredare

  • Studiestol: Belquiz A Nassaralla, PhD, Instituto de Olhos de Goiania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2008

Första postat (Uppskatta)

25 november 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BQ-1-08-ARVO

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Korneal neovaskularisering

Kliniska prövningar på Bevacizumab

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera