Nytte af bedside ultralyd i forudsigelse af vanskelige luftveje
28. august 2023 opdateret af: University of Nebraska
En række præ-intubations kliniske screeningstests er blevet anbefalet til at forudsige vanskelig laryngoskopi, men deres anvendelighed er begrænset i skadestue, intensiv afdeling, præhospital og kamp.
Patienter i disse indstillinger er ofte forvirrede, sløve, forstumpede, usamarbejdsvillige, og almindelige screeningstests for vanskelig laryngoskopi kan ikke anvendes i et stort antal akutte intubationer.
I den seneste tid har der været stigende interesse for ultralyd af øvre luftveje.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere nytten af ultralyd ved sengekanten til at forudsige vanskelige luftveje hos patienter, der har behov for akut intubation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
En række præ-intubations kliniske screeningstests er blevet anbefalet til at forudsige vanskelig laryngoskopi, men deres anvendelighed er begrænset i skadestue, intensiv afdeling, præhospital og kamp.
Patienter i disse indstillinger er ofte forvirrede, sløve, forstumpede, usamarbejdsvillige, og almindelige screeningstests for vanskelig laryngoskopi kan ikke anvendes i et stort antal akutte intubationer.
I den seneste tid har der været stigende interesse for ultralyd af øvre luftveje.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere nytten af ultralyd ved sengekanten til at forudsige vanskelige luftveje hos patienter, der har behov for akut intubation.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
162
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Præoperative patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der er planlagt til enhver operation under generel anæstesi med endotracheal intubation
Ekskluderingskriterier:
- Øvre luftvejspatologier (ansigtsfrakturer, tumorer osv.)
- Brud på halshvirvelsøjlen
- Trakeostomirør
- ude af stand til at give samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forudsigere for vanskelig laryngoskopi
Tidsramme: en dag
|
en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Srikar R Adhikari, University of Nebraska
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Ezri T, Gewurtz G, Sessler DI, Medalion B, Szmuk P, Hagberg C, Susmallian S. Prediction of difficult laryngoscopy in obese patients by ultrasound quantification of anterior neck soft tissue. Anaesthesia. 2003 Nov;58(11):1111-4. doi: 10.1046/j.1365-2044.2003.03412.x.
- Komatsu R, Sengupta P, Wadhwa A, Akca O, Sessler DI, Ezri T, Lenhardt R. Ultrasound quantification of anterior soft tissue thickness fails to predict difficult laryngoscopy in obese patients. Anaesth Intensive Care. 2007 Feb;35(1):32-7. doi: 10.1177/0310057X0703500104.
- Chou HC, Wu TL. Large hypopharyngeal tongue: a shared anatomic abnormality for difficult mask ventilation, difficult intubation, and obstructive sleep apnea? Anesthesiology. 2001 May;94(5):936-7. doi: 10.1097/00000542-200105000-00043. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. december 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. november 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. november 2008
Først opslået (Anslået)
27. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 0526-08-EP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .