Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Utilidade do ultrassom à beira do leito na previsão de via aérea difícil

28 de agosto de 2023 atualizado por: University of Nebraska
Uma variedade de testes de triagem clínica pré-intubação foi defendida para prever a laringoscopia difícil, mas sua utilidade é limitada no departamento de emergência, unidade de terapia intensiva, pré-hospitalar e ambientes de combate. Os pacientes nesses ambientes geralmente ficam confusos, letárgicos, obnubilados, não cooperam e os testes de triagem comuns para laringoscopia difícil não podem ser aplicados em um grande número de intubações de emergência. No passado recente, houve um interesse crescente no ultrassom das vias aéreas superiores. O objetivo deste estudo é avaliar a utilidade do ultrassom à beira do leito para prever via aérea difícil em pacientes que necessitam de intubação de emergência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Uma variedade de testes de triagem clínica pré-intubação têm sido defendidos para prever laringoscopia difícil, mas sua utilidade é limitada no pronto-socorro, unidade de terapia intensiva, pré-hospitalar e ambientes de combate. Os pacientes nesses ambientes ficam frequentemente confusos, letárgicos, obtusos, não cooperativos e os testes de triagem comuns para laringoscopia difícil não podem ser aplicados em um grande número de intubações de emergência. No passado recente, tem havido um interesse crescente na ultrassonografia das vias aéreas superiores. O objetivo deste estudo é avaliar a utilidade da ultrassonografia à beira do leito para prever vias aéreas difíceis em pacientes que necessitam de intubação de emergência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

162

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes em pré-operatório

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes agendados para qualquer cirurgia sob anestesia geral com intubação endotraqueal

Critério de exclusão:

  • Patologias das vias aéreas superiores (fraturas faciais, tumores, etc.)
  • Fraturas da coluna cervical
  • Tubo de traqueostomia
  • incapaz de dar consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Preditores de laringoscopia difícil
Prazo: um dia
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Srikar R Adhikari, University of Nebraska

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de dezembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2008

Primeira postagem (Estimado)

27 de novembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 0526-08-EP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever