Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полезность прикроватного ультразвука в прогнозировании затрудненных дыхательных путей

28 августа 2023 г. обновлено: University of Nebraska
Различные клинические скрининговые тесты перед интубацией рекомендуются для прогнозирования сложной ларингоскопии, но их полезность ограничена в отделениях неотложной помощи, отделениях интенсивной терапии, на догоспитальном этапе и в боевых условиях. Пациенты в этих условиях часто бывают спутанными, вялыми, притупленными, отказываются сотрудничать, а обычные скрининговые тесты на трудную ларингоскопию не могут быть применены в большом количестве неотложных интубаций. В последнее время возрос интерес к УЗИ верхних дыхательных путей. Целью данного исследования является оценка полезности прикроватного ультразвукового исследования для прогнозирования затруднения проходимости дыхательных путей у пациентов, нуждающихся в экстренной интубации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Для прогнозирования трудной ларингоскопии рекомендуются различные прединтубационные клинические скрининговые тесты, но их полезность ограничена в отделениях неотложной помощи, отделениях интенсивной терапии, догоспитальных и боевых условиях. Пациенты в этих условиях часто сбиты с толку, вялы, заторможены, отказываются сотрудничать, а обычные скрининговые тесты на сложную ларингоскопию не могут быть применены при большом количестве экстренных интубаций. В последнее время возрос интерес к УЗИ верхних дыхательных путей. Целью данного исследования является оценка полезности прикроватного ультразвукового исследования для прогнозирования затрудненных проходимости дыхательных путей у пациентов, нуждающихся в экстренной интубации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

162

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Предоперационные пациенты

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым назначена любая операция под общей анестезией с эндотрахеальной интубацией

Критерий исключения:

  • Патологии верхних дыхательных путей (переломы лица, опухоли и др.)
  • Переломы шейного отдела позвоночника
  • Трахеостомическая трубка
  • не могу дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Предикторы сложной ларингоскопии
Временное ограничение: один день
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Srikar R Adhikari, University of Nebraska

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 декабря 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2008 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 ноября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 0526-08-EP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться