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Utilidad de la ecografía de cabecera en la predicción de la vía aérea difícil

28 de agosto de 2023 actualizado por: University of Nebraska
Se ha recomendado una variedad de pruebas de detección clínicas previas a la intubación para predecir la laringoscopia difícil, pero su utilidad es limitada en el departamento de emergencias, la unidad de cuidados intensivos, los entornos prehospitalarios y de combate. Los pacientes en estos entornos a menudo están confundidos, letárgicos, obnubilados, no cooperan y las pruebas de detección comunes para laringoscopia difícil no se pueden aplicar en una gran cantidad de intubaciones de emergencia. En el pasado reciente, ha habido un interés creciente en la ecografía de las vías respiratorias superiores. El propósito de este estudio es evaluar la utilidad de la ecografía de cabecera para predecir la vía aérea difícil en pacientes que requieren intubación de emergencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se ha recomendado una variedad de pruebas de detección clínica previas a la intubación para predecir laringoscopia difícil, pero su utilidad es limitada en el departamento de emergencias, la unidad de cuidados intensivos, los entornos prehospitalarios y de combate. Los pacientes en estos entornos suelen estar confundidos, letárgicos, obnubilados, poco cooperativos y las pruebas de detección comunes para laringoscopia difícil no se pueden aplicar en un gran número de intubaciones de emergencia. En el pasado reciente, ha habido un interés creciente en la ecografía de las vías respiratorias superiores. El propósito de este estudio es evaluar la utilidad de la ecografía a pie de cama para predecir la vía aérea difícil en pacientes que requieren intubación de emergencia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

162

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes preoperatorios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes programados para cualquier cirugía bajo anestesia general con intubación endotraqueal

Criterio de exclusión:

  • Patologías de la vía aérea superior (fracturas faciales, tumores, etc)
  • Fracturas de la columna cervical
  • tubo de traqueotomía
  • incapaz de dar su consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Predictores de laringoscopia difícil
Periodo de tiempo: un día
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Srikar R Adhikari, University of Nebraska

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de diciembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de noviembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 0526-08-EP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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