Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nytte av ultralyd ved sengekanten i prediksjon av vanskelige luftveier

28. august 2023 oppdatert av: University of Nebraska
En rekke pre-intubasjons kliniske screeningtester har blitt anbefalt for å forutsi vanskelig laryngoskopi, men deres nytte er begrenset i akuttmottak, intensivavdeling, prehospital og kampsituasjoner. Pasienter i disse settingene er ofte forvirrede, sløve, stumpe, lite samarbeidsvillige og vanlige screeningtester for vanskelig laryngoskopi kan ikke brukes i et stort antall nødintubasjoner. I den siste tiden har det vært økende interesse for ultralyd i øvre luftveier. Hensikten med denne studien er å vurdere nytten av ultralyd ved sengekanten for å forutsi vanskelige luftveier hos pasienter som trenger akutt intubasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

En rekke pre-intubasjons kliniske screeningtester har blitt anbefalt for å forutsi vanskelig laryngoskopi, men deres nytte er begrenset i akuttmottak, intensivavdeling, prehospital og kampsituasjoner. Pasienter i disse settingene er ofte forvirrede, sløve, stumpe, lite samarbeidsvillige og vanlige screeningtester for vanskelig laryngoskopi kan ikke brukes i et stort antall nødintubasjoner. I den siste tiden har det vært økende interesse for ultralyd i øvre luftveier. Hensikten med denne studien er å vurdere nytten av ultralyd ved sengekanten for å forutsi vanskelige luftveier hos pasienter som trenger akutt intubasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

162

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter før operasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som er planlagt for enhver operasjon under generell anestesi med endotrakeal intubasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Øvre luftveispatologier (ansiktsbrudd, svulster osv.)
  • Brudd i halsryggraden
  • Trakeostomirør
  • ute av stand til å gi samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prediktorer for vanskelig laryngoskopi
Tidsramme: en dag
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Nebraska

Samarbeidspartnere

The Association for Medical Ultrasound

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Srikar R Adhikari, University of Nebraska

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. desember 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2008

Først lagt ut (Antatt)

27. november 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 0526-08-EP

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere