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Utilité de l'échographie de chevet dans la prédiction des voies respiratoires difficiles

28 août 2023 mis à jour par: University of Nebraska
Divers tests de dépistage clinique pré-intubation ont été préconisés pour prédire une laryngoscopie difficile, mais leur utilité est limitée dans les services d'urgence, les unités de soins intensifs, les milieux préhospitaliers et de combat. Les patients dans ces contextes sont souvent confus, léthargiques, obnubilés, peu coopératifs et les tests de dépistage courants pour la laryngoscopie difficile ne peuvent pas être appliqués dans un grand nombre d'intubations d'urgence. Dans un passé récent, il y a eu un intérêt croissant pour l'échographie des voies respiratoires supérieures. Le but de cette étude est d'évaluer l'utilité de l'échographie au chevet pour prédire les voies respiratoires difficiles chez les patients nécessitant une intubation d'urgence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une variété de tests de dépistage clinique pré-intubation ont été préconisés pour prédire la laryngoscopie difficile, mais leur utilité est limitée dans les services d'urgence, les unités de soins intensifs, les contextes préhospitaliers et de combat. Les patients dans ces contextes sont souvent confus, léthargiques, obtus, peu coopératifs et les tests de dépistage courants des laryngoscopies difficiles ne peuvent pas être appliqués dans un grand nombre d'intubations d'urgence. Dans un passé récent, l’échographie des voies respiratoires supérieures suscite un intérêt croissant. Le but de cette étude est d'évaluer l'utilité de l'échographie au chevet pour prédire les voies respiratoires difficiles chez les patients nécessitant une intubation d'urgence.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

162

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients préopératoires

La description

Critère d'intégration:

  • Patients devant subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale avec intubation endotrachéale

Critère d'exclusion:

  • Pathologies des voies respiratoires supérieures (fractures faciales, tumeurs, etc.)
  • Fractures de la colonne cervicale
  • Canule de trachéotomie
  • incapable de donner son consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prédicteurs de laryngoscopie difficile
Délai: un jour
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Srikar R Adhikari, University of Nebraska

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 décembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2008

Première publication (Estimé)

27 novembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0526-08-EP

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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