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Utilità dell'ecografia al letto nella previsione delle vie aeree difficili

28 agosto 2023 aggiornato da: University of Nebraska
È stata raccomandata una varietà di test di screening clinico pre-intubazione per prevedere laringoscopia difficile, ma la loro utilità è limitata nei reparti di emergenza, unità di terapia intensiva, pre-ospedaliero e contesti di combattimento. I pazienti in questi contesti sono spesso confusi, letargici, ottusi, poco collaborativi e i test di screening comuni per laringoscopia difficile non possono essere applicati in un gran numero di intubazioni di emergenza. Nel recente passato, c'è stato un crescente interesse per l'ecografia delle vie aeree superiori. Lo scopo di questo studio è valutare l'utilità dell'ecografia al letto del paziente per prevedere vie aeree difficili in pazienti che richiedono intubazione di emergenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sono stati proposti numerosi test di screening clinico pre-intubazione per predire una laringoscopia difficile, ma la loro utilità è limitata nel pronto soccorso, nell'unità di terapia intensiva, in ambito pre-ospedaliero e di combattimento. I pazienti in questi contesti sono spesso confusi, letargici, ottusi, non collaborativi e i comuni test di screening per la laringoscopia difficile non possono essere applicati in un gran numero di intubazioni di emergenza. Nel recente passato, c’è stato un crescente interesse per gli ultrasuoni delle vie aeree superiori. Lo scopo di questo studio è valutare l'utilità dell'ecografia al letto del paziente per prevedere le vie aeree difficili nei pazienti che necessitano di intubazione di emergenza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

162

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
        • University Of Nebraska Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti preoperatori

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti programmati per qualsiasi intervento chirurgico in anestesia generale con intubazione endotracheale

Criteri di esclusione:

  • Patologie delle vie aeree superiori (fratture facciali, tumori, ecc.)
  • Fratture del rachide cervicale
  • Tubo tracheostomico
  • impossibilitato a prestare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Predittori di laringoscopia difficile
Lasso di tempo: un giorno
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Srikar R Adhikari, University of Nebraska

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 dicembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2008

Primo Inserito (Stimato)

27 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0526-08-EP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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