Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nut van echografie aan het bed bij de voorspelling van een moeilijke luchtweg

28 augustus 2023 bijgewerkt door: University of Nebraska
Een verscheidenheid aan pre-intubatie klinische screeningtests is aanbevolen om moeilijke laryngoscopie te voorspellen, maar hun bruikbaarheid is beperkt op de afdeling spoedeisende hulp, intensive care, pre-ziekenhuis en gevechtsomgevingen. Patiënten in deze omgevingen zijn vaak verward, lethargisch, koppig, niet meewerkend en gewone screeningtests voor moeilijke laryngoscopie kunnen niet worden toegepast bij een groot aantal noodintubaties. In het recente verleden is er een groeiende belangstelling voor echografie van de bovenste luchtwegen. Het doel van deze studie is om het nut van echografie aan het bed te beoordelen om moeilijke luchtweg te voorspellen bij patiënten die noodintubatie nodig hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er is een verscheidenheid aan klinische screeningtests vóór intubatie bepleit om moeilijke laryngoscopie te voorspellen, maar hun bruikbaarheid is beperkt op de afdeling spoedeisende hulp, op de intensive care, pre-ziekenhuis en gevechtsomgevingen. Patiënten in deze omstandigheden zijn vaak verward, lusteloos, afgestompt en niet meewerkend, en gebruikelijke screeningtests voor moeilijke laryngoscopie kunnen niet worden toegepast bij een groot aantal noodintubaties. In het recente verleden is er steeds meer belangstelling voor echografie van de bovenste luchtwegen. Het doel van deze studie is om het nut van echografie aan het bed te beoordelen om moeilijke luchtwegen te voorspellen bij patiënten die noodintubatie nodig hebben.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

162

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Preoperatieve patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die zijn ingepland voor een operatie onder algemene anesthesie met endotracheale intubatie

Uitsluitingscriteria:

  • Pathologieën van de bovenste luchtwegen (gezichtsfracturen, tumoren, enz.)
  • Cervicale wervelkolomfracturen
  • Tracheacanule
  • toestemming niet kunnen geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Voorspellers van moeilijke laryngoscopie
Tijdsspanne: op een dag
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Srikar R Adhikari, University of Nebraska

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 december 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2008

Eerst geplaatst (Geschat)

27 november 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 0526-08-EP

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren