- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00809640
Aktiv behandling af lænderygsmerter for 6 til 8-årige skolebørn
4. december 2009 opdateret af: Kovacs Foundation
Aktiv behandling af lænderygsmerter undervist til 6 til 8-årige skolebørn
Målet er at vurdere effektiviteten af en forebyggelseskampagne, der fremmer aktiv ledelse i skiftende tro hos 6 til 8-årige skolebørn.
Emner vil blive taget fra et tilfældigt udvalg af skoler på Mallorca, Spanien: private, offentlige og samordnede.
Et spørgeskema på 10 punkter vil blive givet til alle børn i den aldersgruppe, som skal besvares i klassen på dag 1, 14 og 97.
Skoler vil blive tilfældigt tildelt undersøgelses- og kontrolgrupperne.
I studiegruppen får de studerende en Back Comic-Book (fremmer aktiv ledelse) efter den første vurdering.
Kontrolgruppen vil ikke have anden intervention end spørgeskemaet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
700
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Balearic Islands
-
Palma de Mallorca, Balearic Islands, Spanien, 07012
- Kovacs Foundation
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 8 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Elever i tilfældigt udvalgte private, offentlige og samordnede Mallorca-skoler
- Skal være til stede i klassen på indsatsdagen og vurderingerne
Ekskluderingskriterier:
- Fraværende fra undervisningen på dagen for indsats og vurderinger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1
Interventionsgruppen vil modtage undervisning i forebyggelse af lænderygsmerter gennem en Back Comic-Book, og deres tro/viden vil blive testet to gange efter intervention.
|
Gennem Back Comic-Book bliver skolebørn undervist i forebyggelsesmetoder mod lænderygsmerter.
|
|
Ingen indgriben: 2
Kontrolgruppen vil ikke modtage intervention, og deres overbevisning/viden om lænderygsmerter vil blive testet to gange efter den første vurdering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurdering af effektiviteten af en forebyggelseskampagne, der fremmer aktiv håndtering af lænderygsmerter i skiftende tro hos 6 til 8-årige skolebørn.
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
|
Vurdering af effektiviteten af en forebyggelseskampagne, der fremmer aktiv behandling af lænderygsmerter hos 6 til 8-årige skolebørn.
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Francisco M Kovacs, MD, PhD, Kovacs Foundation, Palma de Mallorca, 07012, Spain
- Ledende efterforsker: Mario Gestoso, MD, Kovacs Foundation,Palma de Mallorca, Spain
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. december 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. december 2008
Først opslået (Skøn)
17. december 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. december 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. december 2009
Sidst verificeret
1. december 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FK 27
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .