- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00848159
Postural vurdering ved fotogrammetri
Evaluering af thoraxkyfose hos ældre kvinder ramt af osteoporose gennem computerstyret fotogrammetri
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Faldet i knogletæthed af hvirvler fører til en reduktion af de forreste hvirvellegemer, hvilket resulterer i kompression og kollaps af hvirvler, med indsnævring af mellemhvirvlernes diskrum og bestemmer en række deformiteter i rygsøjlen og posturale ændringer, blandt hvilke kan fremhæve stigning i thorax kyfose. Dette bliver væsentligt højere med alderen og efter overgangsalderen, defineret som en stigning i krumning i brysthvirvelsøjlens sagittale plan.
Røntgenbilleder er blevet brugt til måling af thorax kyfose, men med nogle ulemper ved denne metode, såsom strålingseksponering, utilfredsstillende røntgenbilledkvalitet, der hæmmer analysen og manglen på udstyr i det fysiske miljø til at overvåge den kliniske udvikling af behandlingen, hvilket forårsager søgningen efter ikke-invasive metoder til evaluering af rygsøjlens kurver, herunder den beregnede fotogrammetri.
Ifølge American Society of Photogrammetry er computerfotogrammetri "kunsten, videnskaben og teknologien til information om fysiske genstande og miljø gennem processer til optagelse, måling og fortolkning af fotografiske billeder og mønstre af elektromagnetisk strålingsenergi og andre kilder." Det er et meget brugt værktøj til vurdering ved at kvantificere de posturale ændringer gennem anvendelse af fotogrammetriske principper på fotografiske billeder opnået i kropsbevægelser, hvilket tilføjer den diagnostiske evaluering for fysioterapi i forskellige områder.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder mellem 50 og 80 år
- med undersøgelse af knogledensitometri
- med densitometrisk diagnose af osteopeni i den første gruppe, den anden gruppe for osteoporose,
- villig til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse af svær skoliose, ankyloserende spondylitis, fedme
- tilstedeværelse af alvorlige neurologiske sygdomme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Gruppe 1 var sammensat af seks kvinder med en densitometrisk diagnose osteoporose i kolonnen (DP =- 2,70 til -4,97), med en gennemsnitlig vægt på 57,5 (+6,9) kg, gennemsnitlig højde på 1 , 4 (+ 0,07) min kropsmasse indeks (BMI) på 26,1 (+1,8)
Kg/m2
|
|
2
Gruppe 2 består af seks kvinder med en densitometrisk diagnose osteopeni i kolonne (DP =- 1,07 til -2,09), med en gennemsnitsvægt på 62,1 (+9,9) kg, gennemsnitlig højde på 1, 5 (+0,03)
I BMI 25,3 (3,3) kg/m2, begge sammenlignet med unge voksne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Computerstyret fotogrammetri
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ana Cristina Rodrigues, Universidade de Franca
- Ledende efterforsker: Lislei Patrizzi, Universidade de Franca
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 041/07
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .