- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00848159
Houdingsbeoordeling door fotogrammetrie
Evaluatie van thoracale kyfose bij oudere vrouwen die getroffen zijn door osteoporose door middel van geautomatiseerde fotogrammetrie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De afname van de botdichtheid van de wervels leidt tot een vermindering van de voorste wervellichamen, resulterend in compressie en ineenstorting van de wervels, met vernauwing van de tussenwervelschijfruimten en het bepalen van een aantal misvormingen in de wervelkolom en houdingsveranderingen, waaronder de toename van thoracale kyfose. Dit wordt aanzienlijk hoger met de leeftijd en na de menopauze, gedefinieerd als een toename van de kromming in het sagittale vlak van de thoracale wervelkolom.
Radiografische beelden zijn gebruikt voor het meten van thoracale kyfose, maar met een aantal nadelen van deze methode, zoals blootstelling aan straling, onvoldoende radiografische beeldkwaliteit die de analyse ervan belemmert en het gebrek aan apparatuur in de fysieke omgeving om de klinische evolutie van de behandeling te volgen, waardoor dus de zoektocht naar niet-invasieve methoden voor het evalueren van de rondingen van de wervelkolom, inclusief de berekende fotogrammetrie.
Volgens de American Society of Photogrammetry is computergestuurde fotogrammetrie "de kunst, wetenschap en technologie van informatie over fysieke objecten en de omgeving door processen van het opnemen, meten en interpreteren van fotografische beelden en patronen van elektromagnetische stralingsenergie en andere bronnen." Het is een veelgebruikt hulpmiddel voor beoordeling door de houdingsveranderingen te kwantificeren door fotogrammetrische principes toe te passen op fotografische beelden verkregen bij lichaamsbewegingen, wat bijdraagt aan de diagnostische evaluatie voor fysiotherapie op verschillende gebieden.
Studietype
Inschrijving
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen de 50 en 80 jaar
- met onderzoek van botdensitometrie
- met densitometrische diagnose van osteopenie in de eerste groep, de tweede groep voor osteoporose,
- bereid om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- aanwezigheid van ernstige scoliose, spondylitis ankylopoetica, obesitas
- aanwezigheid van neurologische aandoeningen ernstig
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Groep 1 bestond uit zes vrouwen met een densitometrische diagnose van osteoporose in kolom (DP = - 2,70 tot -4,97), met een gemiddeld gewicht van 57,5 (+6,9) kg, gemiddelde lengte van 1,4 (+ 0,07) mijn lichaamsgewicht index (BMI) van 26,1 (+1,8)
Kg/m2
|
|
2
Groep 2 bestaat uit zes vrouwen met een densitometrische diagnose van osteopenie in kolom (DP = - 1,07 tot -2,09), met een gemiddeld gewicht van 62,1 (+9,9) kg, gemiddelde lengte van 1,5 (+0,03)
I BMI 25,3 (3,3) kg/m2, beide vergeleken met jongvolwassenen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Computergestuurde fotogrammetrie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ana Cristina Rodrigues, Universidade de Franca
- Hoofdonderzoeker: Lislei Patrizzi, Universidade de Franca
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 041/07
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .