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Avaliação Postural por Fotogrametria

19 de fevereiro de 2009 atualizado por: Universidade de Franca

Avaliação da Cifose Torácica em Idosas Acometidas por Osteoporose Através da Fotogrametria Computadorizada

Este estudo teve como objetivo mensurar o grau de cifose torácica em idosas com osteoporose na coluna vertebral, por meio de fotogrametria computadorizada e verificar a diferença entre os valores obtidos com a hipótese de maior cifose torácica em mulheres osteoporóticas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A diminuição da densidade óssea das vértebras leva a uma redução dos corpos vertebrais anteriores, resultando em compressão e colapso das vértebras, com estreitamento dos espaços dos discos intervertebrais e, determinando uma série de deformidades na coluna e alterações posturais, dentre as quais pode-se destacar a aumento da cifose torácica. Isso se torna significativamente maior com a idade e após a menopausa, definida como um aumento da curvatura no plano sagital da coluna torácica.

Imagens radiográficas têm sido utilizadas para a mensuração da cifose torácica, porém com algumas desvantagens desse método como exposição à radiação, qualidade da imagem radiográfica insatisfatória dificultando sua análise e a falta de equipamentos no ambiente físico para acompanhar a evolução clínica do tratamento, causando assim a busca por métodos não invasivos para avaliação das curvas da coluna vertebral, incluindo a fotogrametria computacional.

Segundo a Sociedade Americana de Fotogrametria, a fotogrametria computadorizada é "a arte, a ciência e a tecnologia de informação sobre objetos físicos e ambientes por meio de processos de registro, medição e interpretação de imagens fotográficas e padrões de energia radiante eletromagnética e outras fontes". É uma ferramenta amplamente utilizada para avaliação por quantificar as alterações posturais por meio da aplicação de princípios fotogramétricos a imagens fotográficas obtidas em movimentos corporais, somando-se à avaliação diagnóstica para fisioterapia em diversas áreas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

12

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 74 anos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os investigadores avaliaram 12 mulheres com idade média de 68,5 anos (variando de 65 a 74 anos), divididas em dois grupos. O grupo 1 é composto por seis mulheres com diagnóstico densitométrico de osteoporose em coluna (DP: -2,70 a -4,97) e o grupo 2 é composto por seis mulheres com diagnóstico densitométrico de osteopenia em coluna (DP: 1,07 a -2,09), ambos em comparação com adultos jovens.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade entre 50 e 80 anos
  • com exame de densitometria óssea
  • com diagnóstico densitométrico de osteopenia no primeiro grupo, o segundo grupo para osteoporose,
  • disposto a participar do estudo

Critério de exclusão:

  • presença de escoliose grave, espondilite anquilosante, obesidade
  • presença de doenças neurológicas graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
O Grupo 1 foi composto por seis mulheres com diagnóstico densitométrico de osteoporose na coluna (DP =- 2,70 a -4,97), com peso médio de 57,5 ​​(+6,9) kg, altura média de 1,4 (+0,07) minha massa corporal índice (IMC) de 26,1 (+1,8) Kg/m2
2
O grupo 2 é composto por seis mulheres com diagnóstico densitométrico de osteopenia em coluna (DP =- 1,07 a -2,09), com peso médio de 62,1 (+9,9) kg, altura média de 1,5 (+0,03) I IMC 25,3 (3,3) kg/m2, ambos em comparação com adultos jovens

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Fotogrametria Computadorizada

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ana Cristina Rodrigues, Universidade de Franca
  • Investigador principal: Lislei Patrizzi, Universidade de Franca

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2007

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

20 de fevereiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2009

Última verificação

1 de fevereiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 041/07

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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