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Évaluation posturale par photogrammétrie

19 février 2009 mis à jour par: Universidade de Franca

Évaluation de la cyphose thoracique chez les femmes âgées atteintes d'ostéoporose par photogrammétrie informatisée

Cette étude visait à mesurer le degré de cyphose thoracique chez les femmes âgées avec celles atteintes d'ostéoporose de la colonne vertébrale, grâce à un ordinateur de photogrammétrie et à vérifier la différence entre les valeurs obtenues avec l'hypothèse d'une plus grande cyphose thoracique chez les femmes ostéoporotiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La diminution de la densité osseuse des vertèbres entraîne une réduction des corps vertébraux antérieurs, entraînant une compression et un affaissement des vertèbres, avec un rétrécissement des espaces discaux intervertébraux et, déterminant un certain nombre de déformations de la colonne vertébrale et des changements posturaux, parmi lesquels peuvent mettre en évidence le augmentation de la cyphose thoracique. Celle-ci devient significativement plus élevée avec l'âge et après la ménopause, définie comme une augmentation de la courbure dans le plan sagittal du rachis thoracique.

Des images radiographiques ont été utilisées pour la mesure de la cyphose thoracique, mais avec certains inconvénients de cette méthode tels que l'exposition aux rayonnements, la qualité de l'image radiographique insatisfaisante entravant son analyse et le manque d'équipement dans l'environnement physique pour suivre l'évolution clinique du traitement, provoquant ainsi la recherche de méthodes non invasives pour évaluer les courbes de la colonne vertébrale, y compris la photogrammétrie calculée.

Selon l'American Society of Photogrammetry, la photogrammétrie informatisée est "l'art, la science et la technologie de l'information sur les objets physiques et l'environnement à travers des processus d'enregistrement, de mesure et d'interprétation d'images photographiques et de modèles d'énergie rayonnante électromagnétique et d'autres sources". C'est un outil largement utilisé pour l'évaluation en quantifiant les changements posturaux grâce à l'application de principes photogrammétriques aux images photographiques obtenues dans les mouvements du corps, en ajoutant à l'évaluation diagnostique pour la thérapie physique dans différents domaines.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

12

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 74 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enquêteurs ont évalué 12 femmes d'âge moyen de 68,5 ans (intervalle de 65 à 74 ans), réparties en deux groupes. Le groupe 1 est composé de six femmes avec un diagnostic densitométrique d'ostéoporose en colonne (SD : -2,70 à -4,97) et le groupe 2 est composé de six femmes avec un diagnostic densitométrique d'ostéopénie en colonne (DP : 1,07 à -2,09), les deux par rapport aux jeunes adultes.

La description

Critère d'intégration:

  • âge entre 50 et 80 ans
  • avec examen de densitométrie osseuse
  • avec diagnostic densitométrique d'ostéopénie dans le premier groupe, le deuxième groupe d'ostéoporose,
  • désireux de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • présence de scoliose sévère, spondylarthrite ankylosante, obésité
  • présence de maladies neurologiques graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Le groupe 1 était composé de six femmes avec un diagnostic densitométrique d'ostéoporose en colonne (DP =- 2,70 à -4,97), avec un poids moyen de 57,5 ​​(+6,9) kg, une taille moyenne de 1,4 (+0,07) ma masse corporelle indice (IMC) de 26,1 (+1,8) Kg/m2
2
Le groupe 2 est composé de six femmes avec un diagnostic densitométrique d'ostéopénie en colonne (DP =- 1,07 à -2,09), avec un poids moyen de 62,1 (+9,9) kg, une taille moyenne de 1,5 (+0,03) I IMC 25,3 (3,3) kg/m2, tous deux comparés aux jeunes adultes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Photogrammétrie informatisée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ana Cristina Rodrigues, Universidade de Franca
  • Chercheur principal: Lislei Patrizzi, Universidade de Franca

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2007

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2009

Première publication (ESTIMATION)

20 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

20 février 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2009

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 041/07

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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