- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00848159
Постуральная оценка с помощью фотограмметрии
Оценка грудного кифоза у пожилых женщин, страдающих остеопорозом, с помощью компьютерной фотограмметрии
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Снижение костной плотности позвонков приводит к редукции передних тел позвонков, что приводит к сдавлению и коллапсу позвонков, сужению межпозвонковых дисковых пространств и, определяя ряд деформаций позвоночника и постуральных изменений, среди которых можно выделить увеличение грудного кифоза. Это становится значительно выше с возрастом и после менопаузы, определяемой как увеличение искривления в сагиттальной плоскости грудного отдела позвоночника.
Рентгенографические изображения использовались для измерения грудного кифоза, но с некоторыми недостатками этого метода, такими как радиационное облучение, неудовлетворительное качество рентгенографического изображения, затрудняющее его анализ, и отсутствие оборудования в физической среде для наблюдения за клинической эволюцией лечения, вызывая, таким образом, поиск неинвазивных методов оценки изгибов позвоночника, в том числе компьютерной фотограмметрии.
Согласно Американскому обществу фотограмметрии, компьютерная фотограмметрия — это «искусство, наука и технология получения информации о физических объектах и окружающей среде посредством процессов записи, измерения и интерпретации фотографических изображений и моделей электромагнитной лучистой энергии и других источников». Это широко используемый инструмент для оценки путем количественной оценки постуральных изменений путем применения принципов фотограмметрии к фотографическим изображениям, полученным при движениях тела, что является дополнением к диагностической оценке физиотерапии в различных областях.
Тип исследования
Регистрация
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст от 50 до 80 лет
- с исследованием костной денситометрии
- с денситометрической диагностикой остеопении в первой группе, во второй группе на остеопороз,
- готов принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- наличие выраженного сколиоза, анкилозирующего спондилоартрита, ожирения
- наличие тяжелых неврологических заболеваний
Учебный план
Как устроено исследование?
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
1-ю группу составили шесть женщин с денситометрическим диагнозом остеопороза в столбце (ДП = от -2,70 до -4,97), со средней массой тела 57,5 (+6,9) кг, средним ростом 1,4 (+0,07) массы тела. индекс (ИМТ) 26,1 (+1,8)
кг/м2
|
|
2
2-ю группу составили шесть женщин с денситометрическим диагнозом остеопении в столбике (ДП = от -1,07 до -2,09), со средней массой тела 62,1 (+9,9) кг, средним ростом 1, 5 (+0,03).
I ИМТ 25,3 (3,3) кг/м2, оба по сравнению с молодыми людьми
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Компьютеризированная фотограмметрия
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ana Cristina Rodrigues, Universidade de Franca
- Главный следователь: Lislei Patrizzi, Universidade de Franca
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 041/07
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .