- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00848159
Valutazione posturale mediante fotogrammetria
Valutazione della cifosi toracica in donne anziane affette da osteoporosi mediante fotogrammetria computerizzata
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La diminuzione della densità ossea delle vertebre porta ad una riduzione dei corpi vertebrali anteriori, con conseguente compressione e collasso delle vertebre, con restringimento degli spazi discali intervertebrali e, determinando una serie di deformità della colonna vertebrale e cambiamenti posturali, tra i quali si può evidenziare il aumento della cifosi toracica. Questo diventa significativamente più alto con l'età e dopo la menopausa, definita come un aumento della curvatura nel piano sagittale della colonna vertebrale toracica.
Le immagini radiografiche sono state utilizzate per la misurazione della cifosi toracica, ma con alcuni inconvenienti di questo metodo come l'esposizione alle radiazioni, la qualità dell'immagine radiografica insoddisfacente che ne ostacola l'analisi e la mancanza di apparecchiature nell'ambiente fisico per monitorare l'evoluzione clinica del trattamento, causando così la ricerca di metodi non invasivi per la valutazione delle curve della colonna vertebrale, inclusa la fotogrammetria calcolata.
Secondo l'American Society of Photogrammetry, la fotogrammetria computerizzata è "l'arte, la scienza e la tecnologia dell'informazione sugli oggetti fisici e sull'ambiente attraverso processi di registrazione, misurazione e interpretazione di immagini fotografiche e modelli di energia radiante elettromagnetica e altre fonti". È uno strumento ampiamente utilizzato per la valutazione quantificando i cambiamenti posturali attraverso l'applicazione di principi fotogrammetrici alle immagini fotografiche ottenute nei movimenti del corpo, aggiungendo alla valutazione diagnostica per la terapia fisica in diverse aree.
Tipo di studio
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età compresa tra i 50 e gli 80 anni
- con esame di densitometria ossea
- con diagnosi densitometrica di osteopenia nel primo gruppo, nel secondo gruppo per osteoporosi,
- disposti a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- presenza di grave scoliosi, spondilite anchilosante, obesità
- presenza di malattie neurologiche gravi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
1
Il gruppo 1 era composto da sei donne con diagnosi densitometrica di osteoporosi della colonna (DP=-2,70 a -4,97), con un peso medio di 57,5 (+6,9) kg, altezza media di 1,4 (+ 0,07) mia massa corporea indice (BMI) di 26,1 (+1,8)
Kg/mq
|
|
2
Il gruppo 2 è composto da sei donne con diagnosi densitometrica di osteopenia della colonna (DP = da -1,07 a -2,09), con un peso medio di 62,1 (+9,9) kg, altezza media di 1,5 (+0,03)
I BMI 25,3 (3,3) kg/m2, entrambi rispetto ai giovani adulti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
|
Fotogrammetria computerizzata
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ana Cristina Rodrigues, Universidade de Franca
- Investigatore principale: Lislei Patrizzi, Universidade de Franca
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 041/07
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .