Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asennon arviointi fotogrammetrialla

torstai 19. helmikuuta 2009 päivittänyt: Universidade de Franca

Rintakehän kyfoosin arviointi osteoporoosista kärsivillä iäkkäillä naisilla tietokoneistetun fotogrammetrian avulla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli mitata rintakehän kyfoosin astetta iäkkäillä naisilla, joilla on selkärangan osteoporoosi, ja tarkastaa erot arvojen välillä, jotka saatiin oletuksena suuremmasta rintakehän kyfoosista osteoporoosia sairastavilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Selkänikamien luun tiheyden väheneminen johtaa nikamien etuosan pienenemiseen, mikä johtaa nikamien puristumiseen ja romahtamiseen, nikamien välisten levytilojen kaventumiseen ja lukuisten selkärangan epämuodostumien ja asennonmuutosten määrittämiseen, joista voi mainita rintakehän kyfoosin lisääntyminen. Tämä lisääntyy merkittävästi iän myötä ja vaihdevuosien jälkeen, mikä määritellään kaarevuuden lisääntymiseksi rintarangan sagitaalisessa tasossa.

Röntgenkuvia on käytetty rintakehän kyfoosin mittaamiseen, mutta tämän menetelmän joitakin haittoja, kuten säteilyaltistusta, epätyydyttävää röntgenkuvan laatua vaikeuttavat sen analysointia ja fyysisen ympäristön laitteiden puute hoidon kliinisen kehityksen seuraamiseksi, mikä aiheuttaa näin. ei-invasiivisten menetelmien etsiminen selkärangan käyrien arvioimiseksi, mukaan lukien laskettu fotogrammetria.

American Society of Photogrammetry -yhdistyksen mukaan laskennallinen fotogrammetria on "fyysisiä esineitä ja ympäristöä koskevan tiedon taidetta, tiedettä ja teknologiaa valokuvauskuvien ja sähkömagneettisen säteilyenergian ja muiden lähteiden tallennus-, mittaus- ja tulkintaprosessien kautta." Se on laajalti käytetty työkalu arvioitaessa asennon muutoksia käyttämällä fotogrammetrisia periaatteita kehon liikkeissä saatuihin valokuvakuviin, mikä lisää fysioterapian diagnostista arviointia eri alueilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

12

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 74 vuotta (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat arvioivat 12 naista, joiden keski-ikä oli 68,5 vuotta (vaihteluväli 65-74 vuotta), jaettuna kahteen ryhmään. Ryhmä 1 koostuu kuudesta naisesta, joilla on densitometrinen osteoporoosidiagnoosi sarakkeessa (SD: -2,70 - -4,97) ja ryhmä 2 koostuu kuudesta naisesta, joilla on densitometrinen osteopeniadiagnoosi sarakkeessa (DP: 1,07 - -2 , 09), molemmat verrattuna nuoriin aikuisiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 50-80 vuotta
  • luun tiheysmittauksen kanssa
  • densitometrinen osteopenian diagnoosi ensimmäisessä ryhmässä, toisessa ryhmässä osteoporoosi,
  • halukkaita osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • vaikea skolioosi, selkärankareuma, liikalihavuus
  • vakavien neurologisten sairauksien esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Ryhmä 1 koostui kuudesta naisesta, joilla oli densitometrinen osteoporoosidiagnoosi pylväässä (DP = - 2,70 - -4,97), keskimääräinen paino 57,5 ​​(+6,9) kg, keskipituus 1, 4 (+ 0,07) painoni. indeksi (BMI) 26,1 (+1,8) Kg/m2
2
Ryhmä 2 koostuu kuudesta naisesta, joilla on densitometrinen osteopeniadiagnoosi pylväässä (DP = - 1,07 - -2,09), keskimääräinen paino 62,1 (+9,9) kg, keskipituus 1, 5 (+0,03) I BMI 25,3 (3,3) kg/m2, molemmat verrattuna nuoriin aikuisiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tietokoneistettu fotogrammetria

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ana Cristina Rodrigues, Universidade de Franca
  • Päätutkija: Lislei Patrizzi, Universidade de Franca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. marraskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 20. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 20. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa