- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00934674
Study Comparing Two Different Tablet Formulations Of Bosutinib
1. september 2009 opdateret af: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
A Single Dose Bioequivalence Study Comparing the Commercial Tablet Formulation to the Clinical Tablet of Bosutinib in Healthy Subjects
This study is comparing 2 formulations of bosutinib in healthy subjects.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98418
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Men or women of non-childbearing potential, age 18 to 50 years.
Exclusion Criteria:
- Any significant cardiovascular, renal, hepatic, respiratory, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, hematologic, neurologic, or psychiatric disease.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Commercial Tablet manufactured by Excella
|
Arm 1 - Commercial Tablet manufactured by Excella Arm 2 - Clinical Tablet manufactured by Wyeth Montreal
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: 2
Clinical Tablet manufactured by Wyeth Montreal
|
Arm 1 - Commercial Tablet manufactured by Excella Arm 2 - Clinical Tablet manufactured by Wyeth Montreal
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pharmacokinetics as measured by Cmax, AUC, tmax, and t1/2
Tidsramme: 2 weeks
|
2 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juli 2009
Først opslået (Skøn)
8. juli 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. september 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. september 2009
Sidst verificeret
1. september 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 3160A4-1115
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med SKI-606 (Bosutinib)
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); PfizerAfsluttetKronisk fase Kronisk myelogen leukæmi, BCR-ABL1 positiv | Blasts Under 15 Percent of Bone Marrow Nucleated Cells | Blasts Under 15 Percent of Peripheral Blood White Cells | Blasts Under 30 Percent of Bone Marrow Nucleated Cells | Blasts Under 30 Percent of Peripheral Blood White CellsForenede Stater
-
PfizerAfsluttetBrystneoplasmer | Neoplasma MetastaseForenede Stater, Ukraine, Den Russiske Føderation, Hong Kong, Frankrig, Australien, Polen, Malta
-
PfizerAfsluttetPhiladelphia kromosompositiv (Ph+) kronisk myeloid leukæmi (CML)Singapore
-
PfizerAfsluttetKronisk myelogen leukæmiJapan
-
Georgetown UniversityAlzheimer's AssociationAfsluttetDemens med Lewy BodiesForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalPfizer; Dana-Farber Cancer Institute; Brigham and Women's HospitalAfsluttet
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetAccelereret fase kronisk myelogen leukæmi (CML) | Blastfase kronisk myelogen leukæmi (CML) | Kronisk fase fase Kronisk myelogen leukæmi (CML) | Philadelphia-kromosompositiv (Ph+) fase kronisk myelogen leukæmi (CML)Forenede Stater
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttet
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttetSunde emnerForenede Stater
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttet