Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Psychiatric Patients on Waiting List

31. august 2018 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Patients on Waiting List in a Community Mental Health Centre - Development, Effect, Experiences and Costs

Patient participation is a central concept in Norwegian health policy. It is mandatory in hospitals and emphasised as one of the most prioritised areas by the Government. Studies from Norway have repeatedly found that patients who seek help in community mental health centres ("DPS") are dissatisfied with the information they receive and about their possibility for real influence in their treatment.

One way to improve individual patient participation might be to give patients information before they start their treatment. This can be done as group based patient education to reduce the resources needed. Furthermore, as there are waiting lists for treatment, such introduction seminars could be held while patients are waiting to use this time in a meaningful way.

The present study therefore aims at testing the effect of an introduction seminar for patients on waiting list in a community mental health centre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge, 7055
        • Tiller DPS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years referred for out patient treatment who get a guarantee of starting treatment between 2 and 6 months will be included.

Exclusion Criteria:

  • patients with a guarantee of starting treatment in less than two months and
  • patients who do not understand the consequences of taking part in the study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
Andet: Sædvanlig pleje
Sædvanlig pleje
Eksperimentel: Introduction seminar
Psychoeducation for patients on waiting list
Adfærdsmæssigt: Introduction seminar
The seminar will be held over two half days, each lasting 2.5 hours. Up to 30 patients can participate in each seminar. The details of the content of the program will be developed based on study one. The preliminarily plans are to give general information about the community mental health centre, the available treatment options and patients rights by presentations from health personnel and user representatives. At the end of each day, the patients will be divided into small groups mentored by health personnel were they can discuss the presentations and ask questions. In the breaks, literature and other type of information for patients will be on display. All participants will get a folder with details of the program and leaflets from patient organisations and governmental agencies.
Andre navne:
  • psykoedukation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behavior and symptoms
Tidsramme: 12 months
Behavior and Symptom Identification Scale (BASIS-32)
12 months
knowledge on treatment preference
Tidsramme: 1 month
1 month
patient activation (coping)
Tidsramme: 4 months
measured with Patient Activation Measure (PAM)
4 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Client satisfaction
Tidsramme: Baseline, 4 and 12 months
Satisfaction measured with Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
Baseline, 4 and 12 months
Perceived participation
Tidsramme: Baseline, 4 and 12 months
Perceived participation measured with Perception of care (PoC)
Baseline, 4 and 12 months
Psychiatric Out-Patient Experiences
Tidsramme: Baseline, 4 and 12 months
Psychiatric Out-Patient Experiences Questionnaire (POPEQ)
Baseline, 4 and 12 months
Quality of Life
Tidsramme: Baseline, 4 and 12 months
WHO-5
Baseline, 4 and 12 months
motivation for treatment
Tidsramme: Baseline, 1 and 4 months
motivation for treatment (questions)
Baseline, 1 and 4 months
costs
Tidsramme: Baseline, 1, 4 and 12 months
data on health care use, sick leave, medication and other direct and indirect costs will be collected
Baseline, 1, 4 and 12 months
Knowledge
Tidsramme: Baseline, 1, 4 and 12 months
measured using a self developed questionnaire
Baseline, 1, 4 and 12 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

Helse Nord-Trøndelag HF

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2009

Først opslået (Skøn)

27. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Introduction seminar

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiske lidelser

Kliniske forsøg med Sædvanlig pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner