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Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Psychiatric Patients on Waiting List

2018年8月31日 更新者：Norwegian University of Science and Technology

Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Patients on Waiting List in a Community Mental Health Centre - Development, Effect, Experiences and Costs

Patient participation is a central concept in Norwegian health policy. It is mandatory in hospitals and emphasised as one of the most prioritised areas by the Government. Studies from Norway have repeatedly found that patients who seek help in community mental health centres ("DPS") are dissatisfied with the information they receive and about their possibility for real influence in their treatment.

One way to improve individual patient participation might be to give patients information before they start their treatment. This can be done as group based patient education to reduce the resources needed. Furthermore, as there are waiting lists for treatment, such introduction seminars could be held while patients are waiting to use this time in a meaningful way.

The present study therefore aims at testing the effect of an introduction seminar for patients on waiting list in a community mental health centre.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years referred for out patient treatment who get a guarantee of starting treatment between 2 and 6 months will be included.

Exclusion Criteria:

  • patients with a guarantee of starting treatment in less than two months and
  • patients who do not understand the consequences of taking part in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：普段のお手入れ
他の：普段のお手入れ
普段のお手入れ
実験的：Introduction seminar
Psychoeducation for patients on waiting list
行動：Introduction seminar
The seminar will be held over two half days, each lasting 2.5 hours. Up to 30 patients can participate in each seminar. The details of the content of the program will be developed based on study one. The preliminarily plans are to give general information about the community mental health centre, the available treatment options and patients rights by presentations from health personnel and user representatives. At the end of each day, the patients will be divided into small groups mentored by health personnel were they can discuss the presentations and ask questions. In the breaks, literature and other type of information for patients will be on display. All participants will get a folder with details of the program and leaflets from patient organisations and governmental agencies.
他の名前：
  • 心理教育

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Behavior and symptoms
時間枠：12 months
Behavior and Symptom Identification Scale (BASIS-32)
12 months
knowledge on treatment preference
時間枠：1 month
1 month
patient activation (coping)
時間枠：4 months
measured with Patient Activation Measure (PAM)
4 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Client satisfaction
時間枠：Baseline, 4 and 12 months
Satisfaction measured with Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
Baseline, 4 and 12 months
Perceived participation
時間枠：Baseline, 4 and 12 months
Perceived participation measured with Perception of care (PoC)
Baseline, 4 and 12 months
Psychiatric Out-Patient Experiences
時間枠：Baseline, 4 and 12 months
Psychiatric Out-Patient Experiences Questionnaire (POPEQ)
Baseline, 4 and 12 months
Quality of Life
時間枠：Baseline, 4 and 12 months
WHO-5
Baseline, 4 and 12 months
motivation for treatment
時間枠：Baseline, 1 and 4 months
motivation for treatment (questions)
Baseline, 1 and 4 months
costs
時間枠：Baseline, 1, 4 and 12 months
data on health care use, sick leave, medication and other direct and indirect costs will be collected
Baseline, 1, 4 and 12 months
Knowledge
時間枠：Baseline, 1, 4 and 12 months
measured using a self developed questionnaire
Baseline, 1, 4 and 12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Norwegian University of Science and Technology

協力者

Helse Nord-Trøndelag HF

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年6月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月26日

最初の投稿 (見積もり)

2009年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月31日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Introduction seminar

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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