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Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Psychiatric Patients on Waiting List

31 de agosto de 2018 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Patients on Waiting List in a Community Mental Health Centre - Development, Effect, Experiences and Costs

Patient participation is a central concept in Norwegian health policy. It is mandatory in hospitals and emphasised as one of the most prioritised areas by the Government. Studies from Norway have repeatedly found that patients who seek help in community mental health centres ("DPS") are dissatisfied with the information they receive and about their possibility for real influence in their treatment.

One way to improve individual patient participation might be to give patients information before they start their treatment. This can be done as group based patient education to reduce the resources needed. Furthermore, as there are waiting lists for treatment, such introduction seminars could be held while patients are waiting to use this time in a meaningful way.

The present study therefore aims at testing the effect of an introduction seminar for patients on waiting list in a community mental health centre.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Noruega
      • Trondheim, Noruega, 7055
        • Tiller DPS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years referred for out patient treatment who get a guarantee of starting treatment between 2 and 6 months will be included.

Exclusion Criteria:

  • patients with a guarantee of starting treatment in less than two months and
  • patients who do not understand the consequences of taking part in the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Cuidados usuais
Outro: Cuidados usuais
Cuidados usuais
Experimental: Introduction seminar
Psychoeducation for patients on waiting list
Comportamental: Introduction seminar
The seminar will be held over two half days, each lasting 2.5 hours. Up to 30 patients can participate in each seminar. The details of the content of the program will be developed based on study one. The preliminarily plans are to give general information about the community mental health centre, the available treatment options and patients rights by presentations from health personnel and user representatives. At the end of each day, the patients will be divided into small groups mentored by health personnel were they can discuss the presentations and ask questions. In the breaks, literature and other type of information for patients will be on display. All participants will get a folder with details of the program and leaflets from patient organisations and governmental agencies.
Outros nomes:
  • psicoeducação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Behavior and symptoms
Prazo: 12 months
Behavior and Symptom Identification Scale (BASIS-32)
12 months
knowledge on treatment preference
Prazo: 1 month
1 month
patient activation (coping)
Prazo: 4 months
measured with Patient Activation Measure (PAM)
4 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Client satisfaction
Prazo: Baseline, 4 and 12 months
Satisfaction measured with Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
Baseline, 4 and 12 months
Perceived participation
Prazo: Baseline, 4 and 12 months
Perceived participation measured with Perception of care (PoC)
Baseline, 4 and 12 months
Psychiatric Out-Patient Experiences
Prazo: Baseline, 4 and 12 months
Psychiatric Out-Patient Experiences Questionnaire (POPEQ)
Baseline, 4 and 12 months
Quality of Life
Prazo: Baseline, 4 and 12 months
WHO-5
Baseline, 4 and 12 months
motivation for treatment
Prazo: Baseline, 1 and 4 months
motivation for treatment (questions)
Baseline, 1 and 4 months
costs
Prazo: Baseline, 1, 4 and 12 months
data on health care use, sick leave, medication and other direct and indirect costs will be collected
Baseline, 1, 4 and 12 months
Knowledge
Prazo: Baseline, 1, 4 and 12 months
measured using a self developed questionnaire
Baseline, 1, 4 and 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Norwegian University of Science and Technology

Colaboradores

Helse Nord-Trøndelag HF

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

27 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Introduction seminar

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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