Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Psychiatric Patients on Waiting List

31 augustus 2018 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Patients on Waiting List in a Community Mental Health Centre - Development, Effect, Experiences and Costs

Patient participation is a central concept in Norwegian health policy. It is mandatory in hospitals and emphasised as one of the most prioritised areas by the Government. Studies from Norway have repeatedly found that patients who seek help in community mental health centres ("DPS") are dissatisfied with the information they receive and about their possibility for real influence in their treatment.

One way to improve individual patient participation might be to give patients information before they start their treatment. This can be done as group based patient education to reduce the resources needed. Furthermore, as there are waiting lists for treatment, such introduction seminars could be held while patients are waiting to use this time in a meaningful way.

The present study therefore aims at testing the effect of an introduction seminar for patients on waiting list in a community mental health centre.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

92

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Trondheim, Noorwegen, 7055
        • Tiller DPS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years referred for out patient treatment who get a guarantee of starting treatment between 2 and 6 months will be included.

Exclusion Criteria:

  • patients with a guarantee of starting treatment in less than two months and
  • patients who do not understand the consequences of taking part in the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Gebruikelijke zorg
Ander: Gebruikelijke zorg
Gebruikelijke zorg
Experimenteel: Introduction seminar
Psychoeducation for patients on waiting list
Gedragsmatig: Introduction seminar
The seminar will be held over two half days, each lasting 2.5 hours. Up to 30 patients can participate in each seminar. The details of the content of the program will be developed based on study one. The preliminarily plans are to give general information about the community mental health centre, the available treatment options and patients rights by presentations from health personnel and user representatives. At the end of each day, the patients will be divided into small groups mentored by health personnel were they can discuss the presentations and ask questions. In the breaks, literature and other type of information for patients will be on display. All participants will get a folder with details of the program and leaflets from patient organisations and governmental agencies.
Andere namen:
  • psycho-educatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behavior and symptoms
Tijdsspanne: 12 months
Behavior and Symptom Identification Scale (BASIS-32)
12 months
knowledge on treatment preference
Tijdsspanne: 1 month
1 month
patient activation (coping)
Tijdsspanne: 4 months
measured with Patient Activation Measure (PAM)
4 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Client satisfaction
Tijdsspanne: Baseline, 4 and 12 months
Satisfaction measured with Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
Baseline, 4 and 12 months
Perceived participation
Tijdsspanne: Baseline, 4 and 12 months
Perceived participation measured with Perception of care (PoC)
Baseline, 4 and 12 months
Psychiatric Out-Patient Experiences
Tijdsspanne: Baseline, 4 and 12 months
Psychiatric Out-Patient Experiences Questionnaire (POPEQ)
Baseline, 4 and 12 months
Quality of Life
Tijdsspanne: Baseline, 4 and 12 months
WHO-5
Baseline, 4 and 12 months
motivation for treatment
Tijdsspanne: Baseline, 1 and 4 months
motivation for treatment (questions)
Baseline, 1 and 4 months
costs
Tijdsspanne: Baseline, 1, 4 and 12 months
data on health care use, sick leave, medication and other direct and indirect costs will be collected
Baseline, 1, 4 and 12 months
Knowledge
Tijdsspanne: Baseline, 1, 4 and 12 months
measured using a self developed questionnaire
Baseline, 1, 4 and 12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Medewerkers

Helse Nord-Trøndelag HF

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

27 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Introduction seminar

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren