Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Psychiatric Patients on Waiting List
31 août 2018 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Patients on Waiting List in a Community Mental Health Centre - Development, Effect, Experiences and Costs
Patient participation is a central concept in Norwegian health policy. It is mandatory in hospitals and emphasised as one of the most prioritised areas by the Government. Studies from Norway have repeatedly found that patients who seek help in community mental health centres ("DPS") are dissatisfied with the information they receive and about their possibility for real influence in their treatment.
One way to improve individual patient participation might be to give patients information before they start their treatment. This can be done as group based patient education to reduce the resources needed. Furthermore, as there are waiting lists for treatment, such introduction seminars could be held while patients are waiting to use this time in a meaningful way.
The present study therefore aims at testing the effect of an introduction seminar for patients on waiting list in a community mental health centre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
92
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Trondheim, Norvège, 7055
- Tiller DPS
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years referred for out patient treatment who get a guarantee of starting treatment between 2 and 6 months will be included.
Exclusion Criteria:
- patients with a guarantee of starting treatment in less than two months and
- patients who do not understand the consequences of taking part in the study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Soins habituels
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Soins habituels
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Expérimental: Introduction seminar
Psychoeducation for patients on waiting list
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The seminar will be held over two half days, each lasting 2.5 hours.
Up to 30 patients can participate in each seminar.
The details of the content of the program will be developed based on study one.
The preliminarily plans are to give general information about the community mental health centre, the available treatment options and patients rights by presentations from health personnel and user representatives.
At the end of each day, the patients will be divided into small groups mentored by health personnel were they can discuss the presentations and ask questions.
In the breaks, literature and other type of information for patients will be on display.
All participants will get a folder with details of the program and leaflets from patient organisations and governmental agencies.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Behavior and symptoms
Délai: 12 months
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Behavior and Symptom Identification Scale (BASIS-32)
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12 months
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knowledge on treatment preference
Délai: 1 month
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1 month
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patient activation (coping)
Délai: 4 months
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measured with Patient Activation Measure (PAM)
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4 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Client satisfaction
Délai: Baseline, 4 and 12 months
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Satisfaction measured with Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
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Baseline, 4 and 12 months
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Perceived participation
Délai: Baseline, 4 and 12 months
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Perceived participation measured with Perception of care (PoC)
|
Baseline, 4 and 12 months
|
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Psychiatric Out-Patient Experiences
Délai: Baseline, 4 and 12 months
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Psychiatric Out-Patient Experiences Questionnaire (POPEQ)
|
Baseline, 4 and 12 months
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Quality of Life
Délai: Baseline, 4 and 12 months
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WHO-5
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Baseline, 4 and 12 months
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motivation for treatment
Délai: Baseline, 1 and 4 months
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motivation for treatment (questions)
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Baseline, 1 and 4 months
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costs
Délai: Baseline, 1, 4 and 12 months
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data on health care use, sick leave, medication and other direct and indirect costs will be collected
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Baseline, 1, 4 and 12 months
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Knowledge
Délai: Baseline, 1, 4 and 12 months
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measured using a self developed questionnaire
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Baseline, 1, 4 and 12 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2009
Première publication (Estimation)
27 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Introduction seminar
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .