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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00967265
Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Psychiatric Patients on Waiting List
Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Patients on Waiting List in a Community Mental Health Centre - Development, Effect, Experiences and Costs
Patient participation is a central concept in Norwegian health policy. It is mandatory in hospitals and emphasised as one of the most prioritised areas by the Government. Studies from Norway have repeatedly found that patients who seek help in community mental health centres ("DPS") are dissatisfied with the information they receive and about their possibility for real influence in their treatment.
One way to improve individual patient participation might be to give patients information before they start their treatment. This can be done as group based patient education to reduce the resources needed. Furthermore, as there are waiting lists for treatment, such introduction seminars could be held while patients are waiting to use this time in a meaningful way.
The present study therefore aims at testing the effect of an introduction seminar for patients on waiting list in a community mental health centre.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Trondheim, Norwegen, 7055
- Tiller DPS
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years referred for out patient treatment who get a guarantee of starting treatment between 2 and 6 months will be included.
Exclusion Criteria:
- patients with a guarantee of starting treatment in less than two months and
- patients who do not understand the consequences of taking part in the study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Übliche Pflege
|
Übliche Pflege
|
Experimental: Introduction seminar
Psychoeducation for patients on waiting list
|
The seminar will be held over two half days, each lasting 2.5 hours.
Up to 30 patients can participate in each seminar.
The details of the content of the program will be developed based on study one.
The preliminarily plans are to give general information about the community mental health centre, the available treatment options and patients rights by presentations from health personnel and user representatives.
At the end of each day, the patients will be divided into small groups mentored by health personnel were they can discuss the presentations and ask questions.
In the breaks, literature and other type of information for patients will be on display.
All participants will get a folder with details of the program and leaflets from patient organisations and governmental agencies.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Behavior and symptoms
Zeitfenster: 12 months
|
Behavior and Symptom Identification Scale (BASIS-32)
|
12 months
|
knowledge on treatment preference
Zeitfenster: 1 month
|
1 month
|
|
patient activation (coping)
Zeitfenster: 4 months
|
measured with Patient Activation Measure (PAM)
|
4 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Client satisfaction
Zeitfenster: Baseline, 4 and 12 months
|
Satisfaction measured with Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
|
Baseline, 4 and 12 months
|
Perceived participation
Zeitfenster: Baseline, 4 and 12 months
|
Perceived participation measured with Perception of care (PoC)
|
Baseline, 4 and 12 months
|
Psychiatric Out-Patient Experiences
Zeitfenster: Baseline, 4 and 12 months
|
Psychiatric Out-Patient Experiences Questionnaire (POPEQ)
|
Baseline, 4 and 12 months
|
Quality of Life
Zeitfenster: Baseline, 4 and 12 months
|
WHO-5
|
Baseline, 4 and 12 months
|
motivation for treatment
Zeitfenster: Baseline, 1 and 4 months
|
motivation for treatment (questions)
|
Baseline, 1 and 4 months
|
costs
Zeitfenster: Baseline, 1, 4 and 12 months
|
data on health care use, sick leave, medication and other direct and indirect costs will be collected
|
Baseline, 1, 4 and 12 months
|
Knowledge
Zeitfenster: Baseline, 1, 4 and 12 months
|
measured using a self developed questionnaire
|
Baseline, 1, 4 and 12 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Introduction seminar
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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