Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Psychiatric Patients on Waiting List
31 de agosto de 2018 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Introduction Seminar About Patient Participation and Treatment Options for Patients on Waiting List in a Community Mental Health Centre - Development, Effect, Experiences and Costs
Patient participation is a central concept in Norwegian health policy. It is mandatory in hospitals and emphasised as one of the most prioritised areas by the Government. Studies from Norway have repeatedly found that patients who seek help in community mental health centres ("DPS") are dissatisfied with the information they receive and about their possibility for real influence in their treatment.
One way to improve individual patient participation might be to give patients information before they start their treatment. This can be done as group based patient education to reduce the resources needed. Furthermore, as there are waiting lists for treatment, such introduction seminars could be held while patients are waiting to use this time in a meaningful way.
The present study therefore aims at testing the effect of an introduction seminar for patients on waiting list in a community mental health centre.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
92
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Trondheim, Noruega, 7055
- Tiller DPS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years referred for out patient treatment who get a guarantee of starting treatment between 2 and 6 months will be included.
Exclusion Criteria:
- patients with a guarantee of starting treatment in less than two months and
- patients who do not understand the consequences of taking part in the study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Cuidado usual
|
Cuidado usual
|
|
Experimental: Introduction seminar
Psychoeducation for patients on waiting list
|
The seminar will be held over two half days, each lasting 2.5 hours.
Up to 30 patients can participate in each seminar.
The details of the content of the program will be developed based on study one.
The preliminarily plans are to give general information about the community mental health centre, the available treatment options and patients rights by presentations from health personnel and user representatives.
At the end of each day, the patients will be divided into small groups mentored by health personnel were they can discuss the presentations and ask questions.
In the breaks, literature and other type of information for patients will be on display.
All participants will get a folder with details of the program and leaflets from patient organisations and governmental agencies.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Behavior and symptoms
Periodo de tiempo: 12 months
|
Behavior and Symptom Identification Scale (BASIS-32)
|
12 months
|
|
knowledge on treatment preference
Periodo de tiempo: 1 month
|
1 month
|
|
|
patient activation (coping)
Periodo de tiempo: 4 months
|
measured with Patient Activation Measure (PAM)
|
4 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Client satisfaction
Periodo de tiempo: Baseline, 4 and 12 months
|
Satisfaction measured with Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
|
Baseline, 4 and 12 months
|
|
Perceived participation
Periodo de tiempo: Baseline, 4 and 12 months
|
Perceived participation measured with Perception of care (PoC)
|
Baseline, 4 and 12 months
|
|
Psychiatric Out-Patient Experiences
Periodo de tiempo: Baseline, 4 and 12 months
|
Psychiatric Out-Patient Experiences Questionnaire (POPEQ)
|
Baseline, 4 and 12 months
|
|
Quality of Life
Periodo de tiempo: Baseline, 4 and 12 months
|
WHO-5
|
Baseline, 4 and 12 months
|
|
motivation for treatment
Periodo de tiempo: Baseline, 1 and 4 months
|
motivation for treatment (questions)
|
Baseline, 1 and 4 months
|
|
costs
Periodo de tiempo: Baseline, 1, 4 and 12 months
|
data on health care use, sick leave, medication and other direct and indirect costs will be collected
|
Baseline, 1, 4 and 12 months
|
|
Knowledge
Periodo de tiempo: Baseline, 1, 4 and 12 months
|
measured using a self developed questionnaire
|
Baseline, 1, 4 and 12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de agosto de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Introduction seminar
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .