- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00972361
Rutinemæssig præoperativ hæmostatisk laboratorieevaluering før tonsillektomi eller adenoidektomi hos børn
Rutinemæssig præoperativ hæmostatisk laboratorieevaluering før tonsillektomi eller adenoidektomi hos børn - en nødvendighed eller vane?
Rutinemæssig analyse af koagulationsprofilen anbefales før adenoidektomi, tonsillektomi eller indsættelse af ventilationsrør hos børn.
En del af disse børn afslører unormale grænseværdier for partiel protrombintid (aPTT) eller protrombintid (PT), og derefter henvises de til en konsulterende hæmatolog for yderligere evaluering og anbefalinger før operationen.
Formålet med denne undersøgelse er at opsummere årsagerne til henvisninger i en kohorte på 200 børn og at vurdere den yderligere udførte laboratorieanalyse og de opnåede resultater.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Data fra omkring 200 børn, der blev evalueret for unormale koagulationstest udført før mindre operation.
Dataene vil omfatte årsag til henvisning, udførte laboratorieanalyser og resultater.
Hvis dataene tillader resultatet af operationen og blødningskomplikationer, vil også blive registreret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Pediatric Hematology Unit and Pediatric Dpt B - HaEmek Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Data fra omkring 200 børn, der blev evalueret for unormale koagulationstest udført før mindre operation.
Dataene vil omfatte årsag til henvisning, udførte laboratorieanalyser og resultater.
Hvis dataene tillader resultatet af operationen og blødningskomplikationer, vil også blive registreret.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter henvist til den pædiatriske hæmatologiske enhed for evaluering på grund af koagulationsabnormiteter før mindre operation
Ekskluderingskriterier:
- Ingen undtagelser er gældende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ariel Koren, MD, Pediatric Dpt B and Pediatric Hemaology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0134-08-EMC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .