Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rutinemæssig præoperativ hæmostatisk laboratorieevaluering før tonsillektomi eller adenoidektomi hos børn

25. august 2011 opdateret af: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Rutinemæssig præoperativ hæmostatisk laboratorieevaluering før tonsillektomi eller adenoidektomi hos børn - en nødvendighed eller vane?

Rutinemæssig analyse af koagulationsprofilen anbefales før adenoidektomi, tonsillektomi eller indsættelse af ventilationsrør hos børn.

En del af disse børn afslører unormale grænseværdier for partiel protrombintid (aPTT) eller protrombintid (PT), og derefter henvises de til en konsulterende hæmatolog for yderligere evaluering og anbefalinger før operationen.

Formålet med denne undersøgelse er at opsummere årsagerne til henvisninger i en kohorte på 200 børn og at vurdere den yderligere udførte laboratorieanalyse og de opnåede resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Data fra omkring 200 børn, der blev evalueret for unormale koagulationstest udført før mindre operation.

Dataene vil omfatte årsag til henvisning, udførte laboratorieanalyser og resultater.

Hvis dataene tillader resultatet af operationen og blødningskomplikationer, vil også blive registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Afula, Israel, 18101
        • Pediatric Hematology Unit and Pediatric Dpt B - HaEmek Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Data fra omkring 200 børn, der blev evalueret for unormale koagulationstest udført før mindre operation.

Dataene vil omfatte årsag til henvisning, udførte laboratorieanalyser og resultater.

Hvis dataene tillader resultatet af operationen og blødningskomplikationer, vil også blive registreret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter henvist til den pædiatriske hæmatologiske enhed for evaluering på grund af koagulationsabnormiteter før mindre operation

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen undtagelser er gældende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ariel Koren, MD, Pediatric Dpt B and Pediatric Hemaology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2009

Først opslået (Skøn)

4. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0134-08-EMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner