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Routinemäßige präoperative hämostatische Laboruntersuchung vor einer Tonsillektomie oder Adenoidektomie bei Kindern

25. August 2011 aktualisiert von: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Routinemäßige präoperative hämostatische Laboruntersuchung vor einer Tonsillektomie oder Adenoidektomie bei Kindern – eine Notwendigkeit oder eine Gewohnheit?

Vor der Adenoidektomie, Tonsillektomie oder dem Einsetzen von Beatmungsschläuchen bei Kindern wird eine routinemäßige Analyse des Gerinnungsprofils empfohlen.

Ein Teil dieser Kinder weist grenzwertig abnormale Werte der partiellen Prothrombinzeit (aPTT) oder der Prothrombinzeit (PT) auf und wird dann zur weiteren Beurteilung und Empfehlung vor der Operation an einen beratenden Hämatologen überwiesen.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Gründe für Überweisungen in einer Kohorte von 200 Kindern zusammenzufassen und die weiteren durchgeführten Laboranalysen und die erzielten Ergebnisse zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Daten von etwa 200 Kindern, die vor einer kleineren Operation auf abnormale Gerinnungstests untersucht wurden.

Die Daten umfassen den Grund der Überweisung, durchgeführte Laboranalysen und Ergebnisse.

Wenn die Daten den Ausgang der Operation und Blutungskomplikationen zulassen, werden diese ebenfalls erfasst.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Afula, Israel, 18101
        • Pediatric Hematology Unit and Pediatric Dpt B - HaEmek Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Daten von etwa 200 Kindern, die vor einer kleineren Operation auf abnormale Gerinnungstests untersucht wurden.

Die Daten umfassen den Grund der Überweisung, durchgeführte Laboranalysen und Ergebnisse.

Wenn die Daten den Ausgang der Operation und Blutungskomplikationen zulassen, werden diese ebenfalls erfasst.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten wurden wegen Gerinnungsstörungen vor einer kleineren Operation zur Untersuchung an die pädiatrische Hämatologie überwiesen

Ausschlusskriterien:

  • Es gelten keine Ausschlüsse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ariel Koren, MD, Pediatric Dpt B and Pediatric Hemaology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0134-08-EMC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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