- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01015573
Databaseoprettelse og evaluering af motorisk funktion af fingertapping målt med magnetisk sensorsystem hos raske forsøgspersoner
23. april 2010 opdateret af: Hiroshima University
Formålet med denne undersøgelse er at skabe en database over kvantificerede fingerbevægelser.
Ved hjælp af evalueringssystemet med magnetiske sensorer måles og vurderes bevægelserne af fingertap ved forskellige indekser, såsom fingertap-interval, maksimal amplitude af fingertap og så videre.
I denne undersøgelse vil efterforskerne akkumulere data fra raske forsøgspersoner med det formål at anvende dette evalueringssystem til diagnosticering af nervesygdomme i fremtiden.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
375
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hiroshima, Japan, 734-8551
- Hiroshima University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund og rask
- Informeret samtykke underskrevet
Ekskluderingskriterier:
- Nyre- eller leverdysfunktion
- Alvorlig hjertesygdom
- Under medicin mod diabetes eller hypertension
- Sygehistorie med nervøs sygdom, mental sygdom, muskelsygdom, cervikal spondylose og/eller apopleksi
- Føler besvær i daglige bevægelser
- Indtagelse af medicin, som muligvis påvirker den motoriske funktion af fingertap.
- Implantation af pacemaker eller DBS
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: sunde forsøgspersoner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
bevægelser af fingertap
Tidsramme: 1 dag til måling
|
1 dag til måling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. november 2009
Først opslået (Skøn)
18. november 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. april 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2010
Sidst verificeret
1. april 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- eki-188
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .