Création de base de données et évaluation de la fonction motrice du tapotement des doigts mesurée par un système de capteur magnétique chez des sujets sains
23 avril 2010 mis à jour par: Hiroshima University
Le but de cette étude est de créer une base de données de mouvements quantifiés des doigts.
En utilisant le système d'évaluation avec des capteurs magnétiques, les mouvements de tapotement des doigts sont mesurés et évalués par divers indices, tels que l'intervalle de tapotement des doigts, l'amplitude maximale des tapotements des doigts, etc.
Dans cette étude, les chercheurs accumuleront les données de sujets sains dans le but d'appliquer ce système d'évaluation à l'aide au diagnostic des maladies nerveuses à l'avenir.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
375
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hiroshima, Japon, 734-8551
- Hiroshima University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- En bonne santé
- Consentement éclairé signé
Critère d'exclusion:
- Dysfonctionnement rénal ou hépatique
- Maladie cardiaque grave
- Sous médicaments pour le diabète ou l'hypertension
- Antécédents médicaux de maladie nerveuse, de maladie mentale, de maladie musculaire, d'arthrose cervicale et/ou d'apoplexie
- Sentiment de difficulté dans les mouvements quotidiens
- Prendre des médicaments susceptibles d'affecter la fonction motrice du tapotement des doigts.
- Implantation de stimulateur cardiaque ou DBS
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: sujets sains
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
mouvements de tapotement des doigts
Délai: 1 jour pour la mesure
|
1 jour pour la mesure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2009
Première publication (Estimation)
18 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2010
Dernière vérification
1 avril 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- eki-188
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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