Creación de bases de datos y evaluación de la función motora del golpeteo de los dedos medido por el sistema de sensor magnético en sujetos sanos
23 de abril de 2010 actualizado por: Hiroshima University
El propósito de este estudio es crear una base de datos de movimientos de dedos cuantificados.
Utilizando el sistema de evaluación con sensores magnéticos, los movimientos del golpeteo con los dedos se miden y evalúan mediante varios índices, como el intervalo de golpeteo con los dedos, la amplitud máxima de los golpecitos con los dedos, etc.
En este estudio, los investigadores acumularán los datos de sujetos sanos con el fin de aplicar este sistema de evaluación para el diagnóstico de enfermedades nerviosas en el futuro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
375
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hiroshima, Japón, 734-8551
- Hiroshima University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 79 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Saludable
- consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- Disfunción renal o hepática
- Enfermedad cardíaca grave
- Bajo medicamentos para la diabetes o la hipertensión.
- Antecedentes médicos de enfermedad nerviosa, enfermedad mental, enfermedad muscular, espondilosis cervical y/o apoplejía
- Sensación de dificultad en los movimientos diarios.
- Tomar medicamentos que posiblemente afecten la función motora del golpeteo con los dedos.
- Implantación de marcapasos o DBS
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: sujetos sanos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
movimientos de golpeteo con los dedos
Periodo de tiempo: 1 día para la medición
|
1 día para la medición
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2010
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- eki-188
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