- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01015573
Databaseoppretting og evaluering av motorisk funksjon av fingertapping målt med magnetisk sensorsystem hos friske personer
23. april 2010 oppdatert av: Hiroshima University
Hensikten med denne studien er å lage en database med kvantifiserte fingerbevegelser.
Ved å bruke evalueringssystemet med magnetiske sensorer blir bevegelsene til fingertapping målt og vurdert av ulike indekser, som fingertappingsintervall, maksimal amplitude av fingertap, og så videre.
I denne studien vil etterforskerne samle data fra friske forsøkspersoner med det formål å bruke dette evalueringssystemet til diagnostisering av nervesykdommer i fremtiden.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
375
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hiroshima, Japan, 734-8551
- Hiroshima University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 79 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunn
- Informert samtykke signert
Ekskluderingskriterier:
- Nyre- eller leverdysfunksjon
- Alvorlig hjertesykdom
- Under medisiner for diabetes eller hypertensjon
- Medisinsk historie med nervøs sykdom, mental sykdom, muskelsykdom, cervical spondylose og/eller apopleksi
- Føler vanskeligheter med daglige bevegelser
- Tar medisiner som muligens påvirker den motoriske funksjonen til fingertapping.
- Implantasjon av pacemaker eller DBS
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: friske forsøkspersoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
bevegelser med fingertap
Tidsramme: 1 dag for måling
|
1 dag for måling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2009
Først lagt ut (Anslag)
18. november 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. april 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2010
Sist bekreftet
1. april 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- eki-188
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .