- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01015573
Databasskapande och utvärdering av motorisk funktion av fingerknackning mätt med magnetiskt sensorsystem hos friska personer
23 april 2010 uppdaterad av: Hiroshima University
Syftet med denna studie är att skapa en databas med kvantifierade fingerrörelser.
Med hjälp av utvärderingssystemet med magnetiska sensorer mäts och bedöms rörelserna av fingerknackningar med olika index, såsom fingerknackintervall, maximal amplitud av fingerknackningar, och så vidare.
I denna studie kommer utredarna att samla data från friska försökspersoner i syfte att tillämpa detta utvärderingssystem för att diagnostisera nervsjukdomar i framtiden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
375
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hiroshima, Japan, 734-8551
- Hiroshima University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 79 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska
- Informerat samtycke undertecknat
Exklusions kriterier:
- Njur- eller leverdysfunktion
- Allvarlig hjärtsjukdom
- Under mediciner för diabetes eller högt blodtryck
- Medicinsk historia av nervsjukdom, psykisk sjukdom, muskelsjukdom, cervikal spondylos och/eller apopleksi
- Känner svårigheter i dagliga rörelser
- Att ta mediciner som eventuellt påverkar den motoriska funktionen av fingerknackning.
- Implantation av pacemaker eller DBS
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: friska försökspersoner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
rörelser av fingerknackningar
Tidsram: 1 dag för mätning
|
1 dag för mätning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2009
Första postat (Uppskatta)
18 november 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 april 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2010
Senast verifierad
1 april 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- eki-188
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .