Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Databasskapande och utvärdering av motorisk funktion av fingerknackning mätt med magnetiskt sensorsystem hos friska personer

23 april 2010 uppdaterad av: Hiroshima University
Syftet med denna studie är att skapa en databas med kvantifierade fingerrörelser. Med hjälp av utvärderingssystemet med magnetiska sensorer mäts och bedöms rörelserna av fingerknackningar med olika index, såsom fingerknackintervall, maximal amplitud av fingerknackningar, och så vidare. I denna studie kommer utredarna att samla data från friska försökspersoner i syfte att tillämpa detta utvärderingssystem för att diagnostisera nervsjukdomar i framtiden.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

375

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hiroshima, Japan, 734-8551
        • Hiroshima University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 79 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska
  • Informerat samtycke undertecknat

Exklusions kriterier:

  • Njur- eller leverdysfunktion
  • Allvarlig hjärtsjukdom
  • Under mediciner för diabetes eller högt blodtryck
  • Medicinsk historia av nervsjukdom, psykisk sjukdom, muskelsjukdom, cervikal spondylos och/eller apopleksi
  • Känner svårigheter i dagliga rörelser
  • Att ta mediciner som eventuellt påverkar den motoriska funktionen av fingerknackning.
  • Implantation av pacemaker eller DBS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: friska försökspersoner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
rörelser av fingerknackningar
Tidsram: 1 dag för mätning
1 dag för mätning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2009

Första postat (Uppskatta)

18 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 april 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2010

Senast verifierad

1 april 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • eki-188

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera