Datenbankerstellung und Bewertung der motorischen Funktion des Fingertippens, gemessen durch ein magnetisches Sensorsystem bei gesunden Probanden
23. April 2010 aktualisiert von: Hiroshima University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine Datenbank quantifizierter Fingerbewegungen zu erstellen.
Mithilfe des Auswertesystems mit magnetischen Sensoren werden die Bewegungen des Fingertippens gemessen und anhand verschiedener Kennzahlen wie Fingertippintervall, maximale Amplitude des Fingertippens usw. bewertet.
In dieser Studie werden die Forscher die Daten gesunder Probanden sammeln, um dieses Bewertungssystem künftig zur Diagnoseunterstützung bei Nervenerkrankungen anwenden zu können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
375
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hiroshima, Japan, 734-8551
- Hiroshima University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 79 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund
- Einverständniserklärung unterzeichnet
Ausschlusskriterien:
- Nieren- oder Leberfunktionsstörung
- Schwere Herzerkrankung
- Unter Medikamenten gegen Diabetes oder Bluthochdruck
- Medizinische Vorgeschichte von Nervenerkrankungen, psychischen Erkrankungen, Muskelerkrankungen, zervikaler Spondylose und/oder Schlaganfall
- Schwierigkeiten bei alltäglichen Bewegungen verspüren
- Einnahme von Arzneimitteln, die möglicherweise die motorische Funktion des Fingerklopfens beeinträchtigen.
- Implantation eines Herzschrittmachers oder DBS
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: gesunde Themen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bewegungen des Fingertippens
Zeitfenster: 1 Tag für die Messung
|
1 Tag für die Messung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. November 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. April 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2010
Zuletzt verifiziert
1. April 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- eki-188
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