Databasecreatie en evaluatie van de motorische functie van vingertikken, gemeten door een magnetisch sensorsysteem bij gezonde proefpersonen
23 april 2010 bijgewerkt door: Hiroshima University
Het doel van deze studie is het creëren van een database van gekwantificeerde vingerbewegingen.
Met behulp van het evaluatiesysteem met magnetische sensoren worden de bewegingen van vingertikken gemeten en beoordeeld aan de hand van verschillende indices, zoals vingertikinterval, maximale amplitude van vingertikken, enzovoort.
In deze studie zullen de onderzoekers de gegevens van gezonde proefpersonen verzamelen om dit evaluatiesysteem in de toekomst toe te passen ter ondersteuning van de diagnose van zenuwziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
375
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hiroshima, Japan, 734-8551
- Hiroshima University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 79 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezond
- Geïnformeerde toestemming ondertekend
Uitsluitingscriteria:
- Nier- of leverfunctiestoornis
- Ernstige hartziekte
- Onder medicijnen voor diabetes of hypertensie
- Medische voorgeschiedenis van zenuwziekte, geestesziekte, spierziekte, cervicale spondylose en/of apoplexie
- Moeilijkheden voelen bij dagelijkse bewegingen
- Geneesmiddelen gebruiken die mogelijk de motorische functie van vingertikken beïnvloeden.
- Implantatie van pacemaker of DBS
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: gezonde onderwerpen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
bewegingen van vingertikken
Tijdsspanne: 1 dag voor meting
|
1 dag voor meting
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
18 november 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 april 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 april 2010
Laatst geverifieerd
1 april 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- eki-188
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .