- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01015573
Creazione di database e valutazione della funzione motoria del tocco delle dita misurata dal sistema di sensori magnetici in soggetti sani
23 aprile 2010 aggiornato da: Hiroshima University
Lo scopo di questo studio è creare un database di movimenti delle dita quantificati.
Utilizzando il sistema di valutazione con sensori magnetici, i movimenti del tocco delle dita vengono misurati e valutati da vari indici, come l'intervallo di tocco delle dita, l'ampiezza massima dei tocchi delle dita e così via.
In questo studio, i ricercatori accumuleranno i dati di soggetti sani allo scopo di applicare questo sistema di valutazione al supporto diagnostico delle malattie nervose in futuro.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
375
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Hiroshima, Giappone, 734-8551
- Hiroshima University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Salutare
- Consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Disfunzione renale o epatica
- Grave malattia cardiaca
- Sotto farmaci per il diabete o l'ipertensione
- Anamnesi di malattia nervosa, malattia mentale, malattia muscolare, spondilosi cervicale e/o apoplessia
- Sensazione di difficoltà nei movimenti quotidiani
- Assunzione di medicinali che possono influire sulla funzione motoria del tocco delle dita.
- Impianto di pacemaker o DBS
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: soggetti sani
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
movimenti del tocco delle dita
Lasso di tempo: 1 giorno per la misurazione
|
1 giorno per la misurazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2009
Primo Inserito (Stima)
18 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 aprile 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2010
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- eki-188
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