- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01040182
Polymorfi af østrogengener i slagtilfælde
1. december 2010 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at udforske sammenhængen mellem de genetiske polymorfismer af østrogen-relaterede gener, herunder østrogensyntese, metabolisering og receptorgener og iskæmisk slagtilfælde.
Desuden vil uafhængige og fælles effekter af traditionelle risikofaktorer og østrogenrelaterede gener på risikoen for slagtilfælde hos unge voksne også blive undersøgt i denne undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Cerebrovaskulære sygdomme er den tredje hyppigste dødsårsag i Taiwan i 2007.
Det er også den vigtigste årsag til handicap blandt ældre voksne.
Kønshormoner er godt rapporteret at være forbundet med risiko for hjertekarsygdomme.
Flere undersøgelser viste, at østrogener har vist sig at have gavnlige effekter på det kardiovaskulære system via gunstige effekter på antiinflammatoriske effekter.
Genetiske polymorfier af østrogenrelaterede gener spekuleres i at påvirke østrogenniveauet og vil tælle for mennesker, der er modtagelige for risikoen for slagtilfælde hos unge voksne.
Derudover viste flere undersøgelser, at faldet i østrogen-inducerede vaskulære inflammatoriske markører inklusive adhæsionsmolekyler og kemokiner kan være mekanismen for vaskulær beskyttelse.
For nylig blev der fundet en ny og unik mekanisme for 17β-estradiol (E2) antiinflammatorisk aktivitet, som er E2, der forhindrer inflammatorisk gentranskription induceret af inflammatoriske midler ved at hæmme NF-KB intracellulær transport.
Derfor foreslog vi en undersøgelse for at udforske sammenhængen mellem de genetiske polymorfismer af østrogenrelaterede gener, herunder østrogensyntese, metabolisering, receptorgener og NF-KB og iskæmisk slagtilfælde hos unge voksne.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- Wanfang Hospital
-
Kontakt:
- Hung-Yi Chiou, Ph.D.
- Telefonnummer: 6512 886-2-27361661
- E-mail: hychiou@tmu.edu.tw
-
Underforsker:
- Chin-I Chen, M.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I alt 300 hændelige iskæmiske apopleksipatienter vil blive rekrutteret i programprojektet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- hændelige iskæmiske apopleksipatienter diagnosticeret ved CT eller MR.
Ekskluderingskriterier:
- ikke-iskæmiske apopleksipatienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
patienter med iskæmisk slagtilfælde
|
|
raske forsøgspersoner uden cerebrovaskulær sygdom
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hung-Yi Chiou, Taipei Medical University WanFang Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2010
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. december 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. december 2009
Først opslået (Skøn)
29. december 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. december 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. december 2010
Sidst verificeret
1. december 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NSC 97-2321-B-038-002
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .