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脑卒中雌激素基因多态性

2010年12月1日 更新者:Taipei Medical University WanFang Hospital
本研究的目的是探讨雌激素相关基因的遗传多态性,包括雌激素合成、代谢和受体基因与缺血性脑卒中的关系。 此外,本研究还将检查传统危险因素和雌激素相关基因对年轻人中风风险的独立和联合影响。

研究概览

地位

未知

详细说明

2007年,脑血管疾病是台湾第三大死因。 这也是老年人残疾的最重要原因。 据报道,性激素与心血管疾病风险有关。 几项研究表明,雌激素已被证明通过抗炎作用的有利作用对心血管系统产生有益影响。 据推测,雌激素相关基因的遗传多态性会影响雌激素水平,并将计入年轻人易患中风风险的人群。 此外,一些研究表明,雌激素诱导的血管炎症标志物(包括粘附分子和趋化因子)的减少可能是血管保护的机制。 最近,发现了一种新颖而独特的 17β-雌二醇 (E2) 抗炎活性机制,即 E2 通过抑制 NF-κB 细胞内转运来阻止炎症因子诱导的炎症基因转录。 因此,我们提出了一项研究,探讨雌激素相关基因的遗传多态性,包括雌激素合成、代谢、受体基因和 NF-κB 与青壮年缺血性卒中的关系。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • 招聘中
        • Wanfang Hospital
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Chin-I Chen, M.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该计划项目将招募 300 名新发缺血性中风患者。

描述

纳入标准:

  • 通过 CT 或 MRI 诊断的新发缺血性中风患者。

排除标准:

  • 非缺血性中风患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
缺血性中风患者
无脑血管疾病的健康受试者

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hung-Yi Chiou、Taipei Medical University WanFang Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年12月1日

初级完成 (预期的)

2010年11月1日

研究完成 (预期的)

2010年11月1日

研究注册日期

首次提交

2009年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月28日

首次发布 (估计)

2009年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年12月1日

最后验证

2010年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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