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Polimorfismo dei geni degli estrogeni nell'ictus

1 dicembre 2010 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital
Lo scopo di questo studio è quello di esplorare l'associazione tra i polimorfismi genetici dei geni correlati agli estrogeni, tra cui la sintesi degli estrogeni, il metabolismo e i geni del recettore e l'ictus ischemico. Inoltre, in questo studio verranno esaminati anche gli effetti indipendenti e congiunti dei tradizionali fattori di rischio e dei geni correlati agli estrogeni sul rischio di ictus nei giovani adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le malattie cerebrovascolari sono la terza principale causa di morte a Taiwan nel 2007. È anche la ragione più importante per la disabilità tra gli adulti anziani. Gli ormoni sessuali sono ben segnalati per essere associati al rischio di malattie cardiovascolari. Diversi studi hanno dimostrato che gli estrogeni hanno dimostrato di avere effetti benefici sul sistema cardiovascolare attraverso effetti favorevoli sugli effetti anti-infiammatori. Si ipotizza che i polimorfismi genetici dei geni correlati agli estrogeni influenzino il livello di estrogeni e conteranno per l'uomo suscettibile al rischio di ictus nei giovani adulti. Inoltre, diversi studi hanno dimostrato che la diminuzione dei marker infiammatori vascolari indotti dagli estrogeni, comprese le molecole di adesione e le chemochine, potrebbe essere il meccanismo della protezione vascolare. Recentemente, è stato scoperto un nuovo e unico meccanismo per l'attività antinfiammatoria del 17β-estradiolo (E2), che è E2, che previene la trascrizione genica infiammatoria indotta da agenti infiammatori inibendo il trasporto intracellulare di NF-κB. Pertanto, abbiamo proposto uno studio per esplorare l'associazione tra i polimorfismi genetici dei geni correlati agli estrogeni, tra cui la sintesi degli estrogeni, il metabolismo, i geni dei recettori e l'NF-κB e l'ictus ischemico nei giovani adulti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • WanFang Hospital
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Chin-I Chen, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un totale di 300 pazienti con ictus ischemico incidente saranno reclutati nel progetto del programma.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con ictus ischemico incidente diagnosticati mediante TC o RM.

Criteri di esclusione:

  • pazienti con ictus non ischemico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti con ictus ischemico
soggetti sani senza malattia cerebrovascolare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hung-Yi Chiou, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

29 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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