Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Polymorfisme van oestrogeengenen bij een beroerte

1 december 2010 bijgewerkt door: Taipei Medical University WanFang Hospital
Het doel van deze studie is om de associatie te onderzoeken tussen de genetische polymorfismen van oestrogeengerelateerde genen, waaronder oestrogeensynthese, metabolisatie en receptorgenen, en ischemische beroerte. Bovendien zullen in deze studie ook onafhankelijke en gezamenlijke effecten van traditionele risicofactoren en oestrogeengerelateerde genen op het risico op een beroerte bij jonge volwassenen worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Cerebrovasculaire ziekten zijn de derde belangrijkste doodsoorzaak in Taiwan in 2007. Het is ook de belangrijkste reden voor invaliditeit bij ouderen. Van geslachtshormonen is bekend dat ze verband houden met het risico op hart- en vaatziekten. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat oestrogenen gunstige effecten hebben op het cardiovasculaire systeem via gunstige effecten op ontstekingsremmende effecten. Van genetische polymorfismen van oestrogeengerelateerde genen wordt gespeculeerd dat ze het oestrogeengehalte beïnvloeden en zullen tellen voor mensen die vatbaar zijn voor het risico op een beroerte bij jonge volwassenen. Bovendien toonden verschillende onderzoeken aan dat de afname van oestrogeen-geïnduceerde vasculaire ontstekingsmarkers, waaronder adhesiemoleculen en chemokinen, het mechanisme zou kunnen zijn voor vasculaire bescherming. Onlangs is een nieuw en uniek mechanisme gevonden voor ontstekingsremmende activiteit van 17β-oestradiol (E2), dat E2 is, voorkomt inflammatoire gentranscriptie geïnduceerd door ontstekingsmiddelen door remming van NF-KB intracellulair transport. Daarom hebben we een studie voorgesteld om de associatie te onderzoeken tussen de genetische polymorfismen van oestrogeengerelateerde genen, waaronder oestrogeensynthese, metabolisatie, receptorgenen en NF-KB en ischemische beroerte bij jonge volwassenen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • Wanfang Hospital
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Chin-I Chen, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In het programmaproject zullen in totaal 300 patiënten met een ischemische beroerte worden geworven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • incident ischemische beroerte patiënten gediagnosticeerd door CT of MRI.

Uitsluitingscriteria:

  • niet-ischemische beroertepatiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
patiënten met een ischemische beroerte
gezonde proefpersonen zonder cerebrovasculaire ziekte

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hung-Yi Chiou, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

29 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2010

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NSC 97-2321-B-038-002

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren